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Einträge von Geis, Tobias auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 14.
2024
Wellmann, Sven 
, Geis, Tobias, Kuhle, Jens und Lehnerer, Verena
(2024)
Neurofilament Light Chain as Biomarker in Encephalitis.
Journal of Clinical Medicine 13 (18), S. 5416.
Geis, Tobias, Gutzeit, Svena, Disse, Sigrid, Kuhle, Jens, Fouzas, Sotirios und Wellmann, Sven
(2024)
Neurofilament Light Chain Concentration in Cerebrospinal Fluid in Children with Acute Nontraumatic Neurological Disorders.
Children 11 (3), S. 360.
2023
Neumann, Bernhard, Hierl, Andreas, Wunderlich, Silke, Meier, Helen, Bauer, Christina, Gerner, Stefan T., Rieder, Georg, Geis, Tobias, Kunkel, Jürgen, Bauswein, Markus, Niller, Hans Helmut, Schmidt, Barbara, Rubbenstroth, Dennis, Beer, Martin, Linker, Ralf A., Jantsch, Jonathan und Angstwurm, Klemens
(2023)
Cerebrospinal fluid in Borna disease virus 1 (BoDV-1) encephalitis.
Journal of the Neurological Sciences 446, S. 120568.
Volltext nicht vorhanden.
Geis, Tobias , Gutzeit, Svena, Fouzas, Sotiris, Ambrosch, Andreas, Benkert, Pascal, Kuhle, Jens und Wellmann, Sven
(2023)
Serum Neurofilament light chain (NfL) levels in children with and without neurologic diseases.
European Journal of Paediatric Neurology 45, S. 9-13.
Volltext nicht vorhanden.
, Gutzeit, Svena, Fouzas, Sotiris, Ambrosch, Andreas, Benkert, Pascal, Kuhle, Jens und Wellmann, Sven
(2023)
Serum Neurofilament light chain (NfL) levels in children with and without neurologic diseases.
European Journal of Paediatric Neurology 45, S. 9-13.
Volltext nicht vorhanden.
Abdelhak, Ahmed, Petermeier, Franziska, Benkert, Pascal, Schädelin, Sabine, Oechtering, Johanna, Maleska Maceski, Aleksandra, Kabesch, Michael, Geis, Tobias, Laub, Otto, Leipold, Georg, Gobbi, Claudio, Zecca, Chiara, Green, Ari, Tumani, Hayrettin, Willemse, Eline, Wiendl, Heinz, Granziera, Cristina, Kappos, Ludwig, Leppert, David, Waubant, Emmanuelle, Wellmann, Sven und Kuhle, Jens
(2023)
Serum neurofilament light chain reference database for individual application in paediatric care: a retrospective modelling and validation study.
The Lancet Neurology 22 (9), S. 826-833.
Volltext nicht vorhanden.
2022
Gerling, Stephan , Hörl, Maria, Geis, Tobias, Zant, Robert, Dechant, Markus Johann, Melter, Michael und Michel, Holger
(2022)
Coronary Artery Z-scores in Febrile Children with Suspected Kawasaki Disease.
The Thoracic and Cardiovascular Surgeon 70(S 03).
Zugang zum Volltext eingeschränkt.
, Hörl, Maria, Geis, Tobias, Zant, Robert, Dechant, Markus Johann, Melter, Michael und Michel, Holger
(2022)
Coronary Artery Z-scores in Febrile Children with Suspected Kawasaki Disease.
The Thoracic and Cardiovascular Surgeon 70(S 03).
Zugang zum Volltext eingeschränkt.
Bölsterli, Bigna K. , Boltshauser, Eugen , Palmieri, Luigi , Spenger, Johannes , Brunner-Krainz, Michaela, Distelmaier, Felix, Freisinger, Peter , Geis, Tobias , Gropman, Andrea L. , Häberle, Johannes , Hentschel, Julia, Jeandidier, Bruno, Karall, Daniela , Keren, Boris, Klabunde-Cherwon, Annick, Konstantopoulou, Vassiliki, Kottke, Raimund , Lasorsa, Francesco M., Makowski, Christine, Mignot, Cyril, O’Gorman Tuura, Ruth, Porcelli, Vito, Santer, René, Sen, Kuntal, Steinbrücker, Katja, Syrbe, Steffen , Wagner, Matias, Ziegler, Andreas, Zöggeler, Thomas, Mayr, Johannes A. , Prokisch, Holger und Wortmann, Saskia B.
(2022)
Ketogenic Diet Treatment of Defects in the Mitochondrial Malate Aspartate Shuttle and Pyruvate Carrier.
Nutrients 14 (17), S. 3605.
Volltext nicht vorhanden.
, Boltshauser, Eugen , Palmieri, Luigi , Spenger, Johannes , Brunner-Krainz, Michaela, Distelmaier, Felix, Freisinger, Peter , Geis, Tobias , Gropman, Andrea L. , Häberle, Johannes , Hentschel, Julia, Jeandidier, Bruno, Karall, Daniela , Keren, Boris, Klabunde-Cherwon, Annick, Konstantopoulou, Vassiliki, Kottke, Raimund , Lasorsa, Francesco M., Makowski, Christine, Mignot, Cyril, O’Gorman Tuura, Ruth, Porcelli, Vito, Santer, René, Sen, Kuntal, Steinbrücker, Katja, Syrbe, Steffen , Wagner, Matias, Ziegler, Andreas, Zöggeler, Thomas, Mayr, Johannes A. , Prokisch, Holger und Wortmann, Saskia B.
(2022)
Ketogenic Diet Treatment of Defects in the Mitochondrial Malate Aspartate Shuttle and Pyruvate Carrier.
Nutrients 14 (17), S. 3605.
Volltext nicht vorhanden.
Pfeiffer, Christina K., Smith, Karen, Bernard, Stephen, Dalziel, Stuart R., Hearps, Stephen , Geis, Tobias, Kabesch, Michael und Babl, Franz E.
(2022)
Prehospital benzodiazepine use and need for respiratory support in paediatric seizures.
Emergency Medicine Journal 39 (8), S. 608-615.
Volltext nicht vorhanden.
, Geis, Tobias, Kabesch, Michael und Babl, Franz E.
(2022)
Prehospital benzodiazepine use and need for respiratory support in paediatric seizures.
Emergency Medicine Journal 39 (8), S. 608-615.
Volltext nicht vorhanden.
2021
Geis, Tobias, Brandstetter, Susanne, Toncheva, Antoaneta A. , Laub, Otto, Leipold, Georg, Wagner, Ralf, Kabesch, Michael, Kasser, Severin, Kuhle, Jens und Wellmann, Sven
(2021)
Serum neurofilament light chain (sNfL) values in a large cross-sectional population of children with asymptomatic to moderate COVID-19.
Journal of Neurology 268, S. 3969-3974.
2020
Oegema, Renske , Barakat, Tahsin Stefan , Wilke, Martina, Stouffs, Katrien , Amrom, Dina, Aronica, Eleonora, Bahi-Buisson, Nadia, Conti, Valerio , Fry, Andrew E. , Geis, Tobias, Andres, David Gomez, Parrini, Elena, Pogledic, Ivana , Said, Edith, Soler, Doriette, Valor, Luis M., Zaki, Maha S. , Mirzaa, Ghayda, Dobyns, William B., Reiner, Orly, Guerrini, Renzo , Pilz, Daniela T., Hehr, Ute, Leventer, Richard J., Jansen, Anna C. , Mancini, Grazia M. S. und Di Donato, Nataliya
(2020)
International consensus recommendations on the diagnostic work-up for malformations of cortical development.
Nature Reviews Neurology 16 (11), S. 618-635.
Volltext nicht vorhanden.
, Barakat, Tahsin Stefan , Wilke, Martina, Stouffs, Katrien , Amrom, Dina, Aronica, Eleonora, Bahi-Buisson, Nadia, Conti, Valerio , Fry, Andrew E. , Geis, Tobias, Andres, David Gomez, Parrini, Elena, Pogledic, Ivana , Said, Edith, Soler, Doriette, Valor, Luis M., Zaki, Maha S. , Mirzaa, Ghayda, Dobyns, William B., Reiner, Orly, Guerrini, Renzo , Pilz, Daniela T., Hehr, Ute, Leventer, Richard J., Jansen, Anna C. , Mancini, Grazia M. S. und Di Donato, Nataliya
(2020)
International consensus recommendations on the diagnostic work-up for malformations of cortical development.
Nature Reviews Neurology 16 (11), S. 618-635.
Volltext nicht vorhanden.
2019
Geis, Tobias, Rödl, Tanja, Topaloğlu, Haluk, Balci-Hayta, Burcu, Hinreiner, Sophie, Müller-Felber, Wolfgang, Schoser, Benedikt, Mehraein, Yasmin, Hübner, Angela, Zirn, Birgit, Hoopmann, Markus, Reutter, Heiko, Mowat, David, Schuierer, Gerhard, Schara, Ulrike, Hehr, Ute und Kölbel, Heike
(2019)
Clinical long-time course, novel mutations and genotype-phenotype correlation in a cohort of 27 families with POMT1-related disorders.
Orphanet Journal of Rare Diseases 14 (1).
Volltext nicht vorhanden.
2018
Ameres, Markus, Melter, Michael, Zant, Robert, Schilling, Stefan und Geis, Tobias
(2018)
Liver transplantation during infancy: No increased rate of neurological complications.
Pediatric Transplantation 22 (8), e13304.
Volltext nicht vorhanden.
2016
Herbst, Saskia M., Proepper, Christiane R., Geis, Tobias, Borggraefe, Ingo, Hahn, Andreas, Debus, Otfried, Haeussler, Martin, von Gersdorff, Gero, Kurlemann, Gerhard, Ensslen, Matthias, Beaud, Nathalie, Budde, Joerg, Gilbert, Michael, Heiming, Ralf, Morgner, Rita, Philippi, Heike, Ross, Sophia, Strobl-Wildemann, Gertrud, Muelleder, Kerstin, Vosschulte, Paul, Morris-Rosendahl, Deborah J. , Schuierer, Gerhard und Hehr, Ute
(2016)
LIS1-associated classic lissencephaly: A retrospective, multicenter survey of the epileptogenic phenotype and response to antiepileptic drugs.
Brain and Development 38 (4), S. 399-406.
Volltext nicht vorhanden.
, Schuierer, Gerhard und Hehr, Ute
(2016)
LIS1-associated classic lissencephaly: A retrospective, multicenter survey of the epileptogenic phenotype and response to antiepileptic drugs.
Brain and Development 38 (4), S. 399-406.
Volltext nicht vorhanden.
2013
Geis, Tobias, Marquard, Klaus, Rödl, Tanja, Reihle, Christof, Schirmer, Sophie, von Kalle, Thekla, Bornemann, Antje, Hehr, Ute und Blankenburg, Markus
(2013)
Homozygous dystroglycan mutation associated with a novel muscle–eye–brain disease-like phenotype with multicystic leucodystrophy.
neurogenetics 14 (3-4), S. 205-213.
Volltext nicht vorhanden.
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