Einträge von Hebebrand, J. auf dem Publikationsserver

Hinney, A., Kesselmeier, M. , Jall, S., Volckmar, A.-L., Föcker, M., Antel, J., Heid, I. M., Winkler, T. W., Grant, S. F. A. , Guo, Y. , Bergen, A. W. , Kaye, W., Berrettini, W., Hakonarson, H., Herpertz-Dahlmann, B., de Zwaan, M., Herzog, W., Ehrlich, S., Zipfel, S., Egberts, K. M., Adan, R., Brandys, M., van Elburg, A., Boraska Perica, V., Franklin, C. S., Tschöp, M. H. , Zeggini, E., Bulik, C. M., Collier, D., Scherag, A., Müller, T. D. und Hebebrand, J. (2017) Evidence for three genetic loci involved in both anorexia nervosa risk and variation of body mass index. Molecular Psychiatry 22 (2), S. 192-201. Volltext nicht vorhanden.

Renner, T., Walitza, S., Dempfle, A., Konrad, K. , Wewetzer, Ch., Halbach, A., Herpertz-Dahlmann, B., Remschmidt, H., Smidt, J., Linder, M., Flierl, L., Knölker, U., Friedel, S., Schäfer, H., Gross, C., Hebebrand, J., Warnke, A. und Lesch, K.P. (2006) Polymorphic variants in the transcriptional control region of TPH2 are preferentially transmitted in ADHD. European Neuropsychopharmacology 16, S21-S22. Volltext nicht vorhanden.

Friedel, S., Fontenla Horro, F., Wermter, A.K., Geller, F. , Dempfle, A., Reichwald, K., Smidt, J., Brönner, G., Konrad, K. , Herpertz‐Dahlmann, B., Warnke, A., Hemminger, U., Linder, M., Kiefl, H., Goldschmidt, H.P., Siegfried, W., Remschmidt, H., Hinney, A. und Hebebrand, J. (2005) Mutation screen of the brain derived neurotrophic factor gene (BDNF): Identification of several genetic variants and association studies in patients with obesity, eating disorders, and attention‐deficit/hyperactivity disorder. American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics 132B (1), S. 96-99. Volltext nicht vorhanden.