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Publikationen von Hellenbroich, Yorck
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Gehe zu: 2016
Anzahl der Einträge: 2.
2016
Rath, Matthias, Spiegler, Stefanie, Nath, Neetika, Schwefel, Konrad, Di Donato, Nataliya, Gerber, Johannes 
, Korenke, G. Christoph, Hellenbroich, Yorck, Hehr, Ute, Gross, Stephanie, Sure, Ulrich, Zoll, Barbara, Gilberg, Eberhard, Kaderali, Lars und Felbor, Ute
(2016)
Constitutional de novo and postzygotic mutations in isolated cases of cerebral cavernous malformations.
Molecular Genetics & Genomic Medicine 5 (1), S. 21-27.
Volltext nicht vorhanden.
, Korenke, G. Christoph, Hellenbroich, Yorck, Hehr, Ute, Gross, Stephanie, Sure, Ulrich, Zoll, Barbara, Gilberg, Eberhard, Kaderali, Lars und Felbor, Ute
(2016)
Constitutional de novo and postzygotic mutations in isolated cases of cerebral cavernous malformations.
Molecular Genetics & Genomic Medicine 5 (1), S. 21-27.
Volltext nicht vorhanden.
Günther, Sven, Elert-Dobkowska, Ewelina, Soehn, Anne S., Hinreiner, Sophie, Yoon, Grace, Heller, Raoul, Hellenbroich, Yorck, Hübner, Christian A., Ray, Peter N., Hehr, Ute, Bauer, Peter, Sulek, Anna und Beetz, Christian
(2016)
High Frequency of Pathogenic Rearrangements in SPG11 and Extensive Contribution of Mutational Hotspots and Founder Alleles.
Human Mutation 37 (7), S. 703-709.
Volltext nicht vorhanden.
und Beetz, Christian
(2016)
High Frequency of Pathogenic Rearrangements in SPG11 and Extensive Contribution of Mutational Hotspots and Founder Alleles.
Human Mutation 37 (7), S. 703-709.
Volltext nicht vorhanden.
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