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Publikationen von Hoyng, C. B.
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Anzahl der Einträge: 3.
Smailhodzic, D., Fleckenstein, M., Theelen, T., Boon, C. J., van Huet, R. A., van de Ven, J. P., Den Hollander, A. I., Schmitz-Valckenberg, S., Hoyng, C. B., Weber, Bernhard H. F. 
, Holz, F. G. und Klevering, B. J.
(2011)
Central Areolar Choroidal Dystrophy (CACD) and Age-related macular degeneration (AMD): differentiating characteristics in multimodal imaging.
Investigative ophthalmology and visual science 52 (12), S. 8908-8918.
Schulz, H. L., Stöhr, H., White, K., van Driel, M. A., Hoyng, C. B., Cremers, F. und Weber, Bernhard H. F.
(2002)
Genomic structure and assessment of the retinally expressed RFamide-related peptide gene in dominant cystoid macular dystrophy.
Molecular vision 8, S. 67-71.
Maugeri, A., Flothmann, K., Hemmrich, N., Ingvast, S., Jorge, P., Paloma, E., Patel, R., Rozet, J.-M., Tammur, J., Testa, F., Balcells, S., Bird, A. C., Brunner, H. G., Hoyng, C. B., Metspalu, A., Simonelli, F., Weber, Bernhard H. F. und et. al, .
(2002)
The ABCA4 2588G>C Stargardt mutation: single origin and increasing frequency from South-West to North-East Europe.
European Journal of Human Genetics 10 (3), S. 197-203.
Volltext nicht vorhanden.
und et. al, .
(2002)
The ABCA4 2588G>C Stargardt mutation: single origin and increasing frequency from South-West to North-East Europe.
European Journal of Human Genetics 10 (3), S. 197-203.
Volltext nicht vorhanden.
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