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Publikationen von Hoyng, C. B.
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Anzahl der Einträge: 3.
2011
Smailhodzic, D., Fleckenstein, M., Theelen, T., Boon, C. J., van Huet, R. A., van de Ven, J. P., Den Hollander, A. I., Schmitz-Valckenberg, S., Hoyng, C. B., Weber, Bernhard H. F. 
, Holz, F. G. und Klevering, B. J.
(2011)
Central Areolar Choroidal Dystrophy (CACD) and Age-related macular degeneration (AMD): differentiating characteristics in multimodal imaging.
Investigative ophthalmology and visual science 52 (12), S. 8908-8918.
2002
Schulz, H. L., Stöhr, H., White, K., van Driel, M. A., Hoyng, C. B., Cremers, F. und Weber, Bernhard H. F.
(2002)
Genomic structure and assessment of the retinally expressed RFamide-related peptide gene in dominant cystoid macular dystrophy.
Molecular vision 8, S. 67-71.
Maugeri, A., Flothmann, K., Hemmrich, N., Ingvast, S., Jorge, P., Paloma, E., Patel, R., Rozet, J.-M., Tammur, J., Testa, F., Balcells, S., Bird, A. C., Brunner, H. G., Hoyng, C. B., Metspalu, A., Simonelli, F., Weber, Bernhard H. F. und et. al, .
(2002)
The ABCA4 2588G>C Stargardt mutation: single origin and increasing frequency from South-West to North-East Europe.
European Journal of Human Genetics 10 (3), S. 197-203.
Volltext nicht vorhanden.
und et. al, .
(2002)
The ABCA4 2588G>C Stargardt mutation: single origin and increasing frequency from South-West to North-East Europe.
European Journal of Human Genetics 10 (3), S. 197-203.
Volltext nicht vorhanden.
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