Anzahl der Einträge: 2.
2018
Brockmann, Sarah J.,
Freischmidt, Axel,
Oeckl, Patrick ![ORCID 0000-0002-7652-7023](/images/orcid_16x16.gif)
,
Müller, Kathrin,
Ponna, Srinivas K.,
Helferich, Anika M.,
Paone, Christoph,
Reinders, Jörg,
Kojer, Kerstin,
Orth, Michael,
Jokela, Manu,
Auranen, Mari,
Udd, Bjarne,
Hermann, Andreas,
Danzer, Karin M.,
Lichtner, Peter,
Walther, Paul,
Ludolph, Albert C.,
Andersen, Peter M.,
Otto, Markus ![ORCID 0000-0003-4273-4267](/images/orcid_16x16.gif)
,
Kursula, Petri ![ORCID 0000-0001-8529-3751](/images/orcid_16x16.gif)
,
Just, Steffen und
Weishaupt, Jochen H.
(2018)
CHCHD10 mutations p.R15L and p.G66V cause motoneuron disease by haploinsufficiency.
Human Molecular Genetics 27 (4), S. 706-715.
Volltext nicht vorhanden.
Helferich, Anika M.,
Brockmann, Sarah J.,
Reinders, Jörg,
Deshpande, Dhruva,
Holzmann, Karlheinz,
Brenner, David,
Andersen, Peter M.,
Petri, Susanne,
Thal, Dietmar R. ![ORCID 0000-0002-1036-1075](/images/orcid_16x16.gif)
,
Michaelis, Jens,
Otto, Markus ![ORCID 0000-0003-4273-4267](/images/orcid_16x16.gif)
,
Just, Steffen,
Ludolph, Albert C.,
Danzer, Karin M.,
Freischmidt, Axel und
Weishaupt, Jochen H.
(2018)
Dysregulation of a novel miR-1825/TBCB/TUBA4A pathway in sporadic and familial ALS.
Cellular and Molecular Life Sciences 75 (23), S. 4301-4319.
Volltext nicht vorhanden.
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