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Einträge von Koehler, M. R. auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 4.
1999
Stöhr, H., Klein, J., Gehrig, A., Koehler, M. R., Jurklies, B., Kellner, U., Leo-Kottler, B., Schmid, M. und Weber, Bernhard H. F. 
(1999)
Mapping and genomic characterization of the gene encoding diacylglycerol kinase γ (DAGK3): assessment of its role in dominant optic atrophy (OPA1).
Human Genetics 104 (1), S. 99-105.
Volltext nicht vorhanden.
(1999)
Mapping and genomic characterization of the gene encoding diacylglycerol kinase γ (DAGK3): assessment of its role in dominant optic atrophy (OPA1).
Human Genetics 104 (1), S. 99-105.
Volltext nicht vorhanden.
1998
Nasonkin, I., Illing, M., Koehler, M. R., Schmid, M., Molday, R. S. und Weber, Bernhard H. F.
(1998)
Mapping of the rod photoreceptor ABC transporter (ABCR) to 1p21–p22.1 and identification of novel mutations in Stargardt’s disease.
Human Genetics 102 (1), S. 21-26.
Volltext nicht vorhanden.
(1998)
Mapping of the rod photoreceptor ABC transporter (ABCR) to 1p21–p22.1 and identification of novel mutations in Stargardt’s disease.
Human Genetics 102 (1), S. 21-26.
Volltext nicht vorhanden.
Koehler, M. R., Sauer, C. G., Reismann, N., Steinlein, C., Weber, Bernhard H. F. , Will, H. und Schmid, M.
(1998)
Localization of the human membrane-type 2 matrix metalloproteinase gene (MMP15) to 16q12.1 near DNA elements that are part of centromeric and non-centromeric heterochromatin of 11 human chromosomes.
Chromosome Research 6 (3), S. 199-203.
Volltext nicht vorhanden.
, Will, H. und Schmid, M.
(1998)
Localization of the human membrane-type 2 matrix metalloproteinase gene (MMP15) to 16q12.1 near DNA elements that are part of centromeric and non-centromeric heterochromatin of 11 human chromosomes.
Chromosome Research 6 (3), S. 199-203.
Volltext nicht vorhanden.
1996
Koehler, M. R., Bosserhoff, A., von Beust, G., Bauer, A., Blesch, A., Buettner, R., Schlegel, J., Bogdahn, U. und Schmid, M.
(1996)
Assignment of the human melanoma inhibitory activity gene (MIA) to 19q13.32-q13.33 by fluorescence in situ hybridization (FISH).
Genomics 35 (1), S. 265-267.
Volltext nicht vorhanden.
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