Anzahl der Einträge: 3.
Stöhr, H,
Klein, J,
Gehrig, A,
Koehler, M R,
Jurklies, B,
Kellner, U,
Leo-Kottler, B,
Schmid, M und
Weber, Bernhard H. F.
(1999)
Mapping and genomic characterization of the gene encoding diacylglycerol kinase γ (DAGK3): assessment of its role in dominant optic atrophy (OPA1).
Human Genetics 104 (1), S. 99-105.
Volltext nicht vorhanden.
Nasonkin, I,
Illing, M,
Koehler, M R,
Schmid, M,
Molday, R S und
Weber, Bernhard H. F.
(1998)
Mapping of the rod photoreceptor ABC transporter (ABCR) to 1p21–p22.1 and identification of novel mutations in Stargardt’s disease.
Human Genetics 102 (1), S. 21-26.
Volltext nicht vorhanden.
Koehler, M R,
Sauer, C G,
Reismann, N,
Steinlein, C,
Weber, Bernhard H. F. ,
Will, H und
Schmid, M
(1998)
Localization of the human membrane-type 2 matrix metalloproteinase gene (MMP15) to 16q12.1 near DNA elements that are part of centromeric and non-centromeric heterochromatin of 11 human chromosomes.
Chromosome Research 6 (3), S. 199-203.
Volltext nicht vorhanden.
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