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Publikationen von Müller, Kathrin
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Anzahl der Einträge: 2.
2019
Laha, Sourav, Lee, Yonghyuk 
, Podjaski, Filip, Weber, Daniel , Duppel, Viola, Schoop, Leslie M. , Pielnhofer, Florian , Scheurer, Christoph, Müller, Kathrin, Starke, Ulrich, Reuter, Karsten und Lotsch, Bettina V.
(2019)
Ruthenium Oxide Nanosheets for Enhanced Oxygen Evolution Catalysis in Acidic Medium.
Advanced Energy Materials 9 (15), S. 1803795.
Volltext nicht vorhanden.
, Podjaski, Filip, Weber, Daniel , Duppel, Viola, Schoop, Leslie M. , Pielnhofer, Florian , Scheurer, Christoph, Müller, Kathrin, Starke, Ulrich, Reuter, Karsten und Lotsch, Bettina V.
(2019)
Ruthenium Oxide Nanosheets for Enhanced Oxygen Evolution Catalysis in Acidic Medium.
Advanced Energy Materials 9 (15), S. 1803795.
Volltext nicht vorhanden.
2018
Brockmann, Sarah J., Freischmidt, Axel, Oeckl, Patrick , Müller, Kathrin, Ponna, Srinivas K., Helferich, Anika M., Paone, Christoph, Reinders, Jörg, Kojer, Kerstin, Orth, Michael, Jokela, Manu, Auranen, Mari, Udd, Bjarne, Hermann, Andreas, Danzer, Karin M., Lichtner, Peter, Walther, Paul, Ludolph, Albert C., Andersen, Peter M., Otto, Markus , Kursula, Petri , Just, Steffen und Weishaupt, Jochen H.
(2018)
CHCHD10 mutations p.R15L and p.G66V cause motoneuron disease by haploinsufficiency.
Human Molecular Genetics 27 (4), S. 706-715.
Volltext nicht vorhanden.
, Müller, Kathrin, Ponna, Srinivas K., Helferich, Anika M., Paone, Christoph, Reinders, Jörg, Kojer, Kerstin, Orth, Michael, Jokela, Manu, Auranen, Mari, Udd, Bjarne, Hermann, Andreas, Danzer, Karin M., Lichtner, Peter, Walther, Paul, Ludolph, Albert C., Andersen, Peter M., Otto, Markus , Kursula, Petri , Just, Steffen und Weishaupt, Jochen H.
(2018)
CHCHD10 mutations p.R15L and p.G66V cause motoneuron disease by haploinsufficiency.
Human Molecular Genetics 27 (4), S. 706-715.
Volltext nicht vorhanden.
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