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Publikationen von Meigen, T.
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Gehe zu: 2006
Anzahl der Einträge: 2.
2006
Keilhauer, C. N., Meigen, T. und Weber, Bernhard H. F. 
(2006)
Clinical findings in a multigeneration family with autosomal dominant central areolar choroidal dystrophy associated with an Arg195Leu mutation in the peripherin/RDS gene.
Archives of Ophthalmology 124 (7), S. 1020-1027.
Volltext nicht vorhanden.
(2006)
Clinical findings in a multigeneration family with autosomal dominant central areolar choroidal dystrophy associated with an Arg195Leu mutation in the peripherin/RDS gene.
Archives of Ophthalmology 124 (7), S. 1020-1027.
Volltext nicht vorhanden.
Keilhauer, C. N., Meigen, T., Stöhr, H. und Weber, Bernhard H. F.
(2006)
Late onset central areolar choroidal dystrophy caused by a heterozygous frame-shift mutation affecting codon 307 of the peripherin/RDS gene.
Ophthalmic Genetics 27, S. 139-144.
Volltext nicht vorhanden.
(2006)
Late onset central areolar choroidal dystrophy caused by a heterozygous frame-shift mutation affecting codon 307 of the peripherin/RDS gene.
Ophthalmic Genetics 27, S. 139-144.
Volltext nicht vorhanden.
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