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Publikationen von Michels-Rautenstrauss, K.
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Anzahl der Einträge: 3.
2010
Pasutto, F., Chavarria-Soley, G., Mardin, C. Y., Michels-Rautenstrauss, K., Ingelman-Sundberg, M., Fernández-Martínez, L., Weber, Bernhard H. F. 
, Rautenstrauss, B. und Reis, A.
(2010)
Heterozygous loss-of-function variants in CYP1B1 predispose to primary open-angle glaucoma.
Investigative ophthalmology and visual science 51 (1), S. 249-254.
2009
Pasutto, F., Matsumoto, T., Mardin, C. Y., Sticht, H., Brandstätter, J. H., Michels-Rautenstrauss, K., Weisschuh, N., Gramer, E., Ramdas, W. D., van Koolwijk, L. M., Klaver, C. C., Vingerling, J. R., Weber, Bernhard H. F. , Kruse, F. E., Rautenstrauss, B., Barde, Y.-A. und Reis, A.
(2009)
Heterozygous NTF4 Mutations Impairing Neurotrophin-4 Signaling in Patients with Primary Open-Angle Glaucoma.
The American Journal of Human Genetics 85 (4), S. 447-456.
Volltext nicht vorhanden.
, Kruse, F. E., Rautenstrauss, B., Barde, Y.-A. und Reis, A.
(2009)
Heterozygous NTF4 Mutations Impairing Neurotrophin-4 Signaling in Patients with Primary Open-Angle Glaucoma.
The American Journal of Human Genetics 85 (4), S. 447-456.
Volltext nicht vorhanden.
2008
Pasutto, F., Mardin, C. Y., Michels-Rautenstrauss, K., Weber, Bernhard H. F. , Sticht, H., Chavarria-Soley, G., Rautenstrauss, B., Kruse, F. und Reis, A.
(2008)
Profiling of WDR36 missense variants in German patients with glaucoma.
Investigative ophthalmology and visual science 49 (1), S. 270-274.
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