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Krumbiegel, M., Pasutto, F., Schlötzer-Schrehardt, U., Uebe, S., Zenkel, M., Mardin, C. Y., Weisschuh, N., Paoli, D., Gramer, E., Becker, C., Ekici, A. B., Weber, Bernhard H. F.

, Nürnberg, P., Kruse, F. E. und Reis, A. (2011) Genome-wide association study with DNA pooling identifies variants at CNTNAP2 associated with pseudoexfoliation syndrome. European Journal of Human Genetics 19 (2), S. 186-193. Volltext nicht vorhanden.

Krumbiegel, M., Pasutto, F., Mardin, C. Y., Weisschuh, N., Paoli, D., Gramer, E., Weber, Bernhard H. F.

, Kruse, F. E., Schlötzer-Schrehardt, U. und Reis, A. (2010) Apolipoprotein E genotypes in pseudoexfoliation syndrome and pseudoexfoliation glaucoma. Journal of Glaucoma 19 (8), S. 561-565. Volltext nicht vorhanden.

Krumbiegel, M., Pasutto, F., Mardin, C. Y., Weisschuh, N., Paoli, D., Gramer, E., Zenkel, M., Weber, Bernhard H. F.

, Kruse, F. E., Schlötzer-Schrehardt, U. und Reis, A. (2009) Exploring functional candidate genes for genetic association in German patients with pseudoexfoliation syndrome and pseudoexfoliation glaucoma. Investigative ophthalmology and visual science 50 (6), S. 2796-2801.

Pasutto, F., Krumbiegel, M., Mardin, C. Y., Paoli, D., Lämmer, R., Weber, Bernhard H. F.

, Kruse, F. E., Schlötzer-Schrehardt, U. und Reis, A. (2008) Association of LOXL1 common sequence variants in German and Italian patients with pseudoexfoliation syndrome and pseudoexfoliation glaucoma. Investigative ophthalmology and visual science 49 (4), S. 1459-1463.

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