Anzahl der Einträge: 2.
2017
Schulz, H. L.,
Grassmann, F. ![ORCID 0000-0003-1390-7528](/images/orcid_16x16.gif)
,
Kellner, U.,
Spital, G.,
Rüther, K.,
Jägle, H.,
Hufendiek, K.,
Rating, P. und
Weber, Bernhard H. F. ![ORCID 0000-0002-8808-7723](/images/orcid_16x16.gif)
(2017)
Mutation Spectrum of the ABCA4 Gene in 335 Stargardt Disease Patients From a Multicenter German Cohort-Impact of Selected Deep Intronic Variants and Common SNPs.
Investigative Ophthalmology & Visual Science (IOVS) 58, S. 394-403.
1998
Strom, T. M.,
Nyakatura, G.,
Apfelstedt-Sylla, E.,
Hellebrand, H.,
Lorenz, B.,
Weber, Bernhard H. F. ![ORCID 0000-0002-8808-7723](/images/orcid_16x16.gif)
,
Wutz, K.,
Gutwillinger, N.,
Rüther, K.,
Drescher, B.,
Sauer, C. G.,
Zrenner, E.,
Meitinger, T.,
Rosenthal, A. und
Meindl, A.
(1998)
An L-type calcium-channel gene mutated in incomplete X-linked congenital stationary night blindness.
Nature Genetics 19, S. 260-263.
Volltext nicht vorhanden.
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