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Publikationen von Renner, A B
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Anzahl der Einträge: 3.
2009
Kellner, U, Kellner, S, Renner, A B, Fiebig, B S, Weinitz, S und Weber, Bernhard H. F. 
(2009)
Evidenzbasierte Diagnostik hereditärer Netzhautdystrophien 2009 =Evidence-Based Diagnostic Approach to Inherited Retinal Dystrophies 2009. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 226 (12), S. 999-1011.
2005
Renner, A B, Tillack, H, Kraus, H, Kramer, F, Mohr, N, Weber, Bernhard H. F. , Foerster, M H und Kellner, U
(2005)
Late Onset is Common in Best Macular Dystrophy Associated with VMD2 Gene Mutations.
Ophthalmology 112 (4), S. 586-592.
Volltext nicht vorhanden.
, Foerster, M H und Kellner, U
(2005)
Late Onset is Common in Best Macular Dystrophy Associated with VMD2 Gene Mutations.
Ophthalmology 112 (4), S. 586-592.
Volltext nicht vorhanden.
2004
Renner, A B, Tillack, H, Kraus, H, Kohl, S, Wissinger, B, Mohr, N, Weber, Bernhard H. F. , Kellner, U und Foerster, M H
(2004)
Morphology and Functional Characteristics in Adult Vitelliform Macular Dystrophy.
Retina 24 (6), S. 929-939.
Volltext nicht vorhanden.
, Kellner, U und Foerster, M H
(2004)
Morphology and Functional Characteristics in Adult Vitelliform Macular Dystrophy.
Retina 24 (6), S. 929-939.
Volltext nicht vorhanden.
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