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Einträge von Russell‐Eggitt, Isabelle auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 2.
2013
Thompson, Dorothy A. 
, Lyons, Ruth J., Russell‐Eggitt, Isabelle, Liasis, Alki , Jägle, Herbert und Grünewald, Stephanie
(2013)
Retinal characteristics of the congenital disorder of glycosylation PMM2‐CDG.
Journal of Inherited Metabolic Disease 36 (6), S. 1039-1047.
Volltext nicht vorhanden.
, Lyons, Ruth J., Russell‐Eggitt, Isabelle, Liasis, Alki , Jägle, Herbert und Grünewald, Stephanie
(2013)
Retinal characteristics of the congenital disorder of glycosylation PMM2‐CDG.
Journal of Inherited Metabolic Disease 36 (6), S. 1039-1047.
Volltext nicht vorhanden.
2011
Thompson, Dorothy A. , Feather, Sally, Stanescu, Horia C., Freudenthal, Bernard , Zdebik, Anselm A., Warth, Richard , Ognjanovic, Milos, Hulton, Sally A., Wassmer, Evangeline, van't Hoff, William, Russell‐Eggitt, Isabelle, Dobbie, Angus, Sheridan, Eamonn, Kleta, Robert und Bockenhauer, Detlef
(2011)
Altered electroretinograms in patients with KCNJ10 mutations and EAST syndrome.
The Journal of Physiology 589 (7), S. 1681-1689.
Volltext nicht vorhanden.
, Feather, Sally, Stanescu, Horia C., Freudenthal, Bernard , Zdebik, Anselm A., Warth, Richard , Ognjanovic, Milos, Hulton, Sally A., Wassmer, Evangeline, van't Hoff, William, Russell‐Eggitt, Isabelle, Dobbie, Angus, Sheridan, Eamonn, Kleta, Robert und Bockenhauer, Detlef
(2011)
Altered electroretinograms in patients with KCNJ10 mutations and EAST syndrome.
The Journal of Physiology 589 (7), S. 1681-1689.
Volltext nicht vorhanden.
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