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Anzahl der Einträge: 2.
2005
Ragge, Nicola K., Brown, Alison G., Poloschek, Charlotte M., Lorenz, Birgit, Henderson, R. Alex, Clarke, Michael P., Russell-Eggitt, Isabelle, Fielder, Alistair, Gerrelli, Dianne, Martinez-Barbera, Juan Pedro
, Ruddle, Piers, Hurst, Jane, Collin, J. Richard O., Salt, Alison, Cooper, Simon T., Thompson, Pamela J., Sisodiya, Sanjay M., Williamson, Kathleen A., FitzPatrick, David R.
, Heyningen, Veronica van
und Hanson, Isabel M.
(2005)
Heterozygous Mutations of OTX2 Cause Severe Ocular Malformations.
The American Journal of Human Genetics 76 (6), S. 1008-1022.
Volltext nicht vorhanden.
, Ruddle, Piers, Hurst, Jane, Collin, J. Richard O., Salt, Alison, Cooper, Simon T., Thompson, Pamela J., Sisodiya, Sanjay M., Williamson, Kathleen A., FitzPatrick, David R.
, Heyningen, Veronica van
und Hanson, Isabel M.
(2005)
Heterozygous Mutations of OTX2 Cause Severe Ocular Malformations.
The American Journal of Human Genetics 76 (6), S. 1008-1022.
Volltext nicht vorhanden.
Ragge, Nicola K., Lorenz, Birgit, Schneider, Adele, Bushby, Kate, de Sanctis, Luisa, de Sanctis, Ugo, Salt, Alison, Collin, J. Richard O., Vivian, Anthony J., Free, Samantha L., Thompson, Pamela, Williamson, Kathleen A., Sisodiya, Sanjay M., van Heyningen, Veronica
und FitzPatrick, David R.
(2005)
SOX2 anophthalmia syndrome.
American Journal of Medical Genetics Part A 135A (1), S. 1-7.
Volltext nicht vorhanden.
und FitzPatrick, David R.
(2005)
SOX2 anophthalmia syndrome.
American Journal of Medical Genetics Part A 135A (1), S. 1-7.
Volltext nicht vorhanden.
