Anzahl der Einträge: 2.
Ragge, Nicola K.,
Brown, Alison G.,
Poloschek, Charlotte M.,
Lorenz, Birgit,
Henderson, R. Alex,
Clarke, Michael P.,
Russell-Eggitt, Isabelle,
Fielder, Alistair,
Gerrelli, Dianne,
Martinez-Barbera, Juan Pedro ,
Ruddle, Piers,
Hurst, Jane,
Collin, J. Richard O.,
Salt, Alison,
Cooper, Simon T.,
Thompson, Pamela J.,
Sisodiya, Sanjay M.,
Williamson, Kathleen A.,
FitzPatrick, David R. ,
Heyningen, Veronica van und
Hanson, Isabel M.
(2005)
Heterozygous Mutations of OTX2 Cause Severe Ocular Malformations.
The American Journal of Human Genetics 76 (6), S. 1008-1022.
Volltext nicht vorhanden.
Ragge, Nicola K.,
Lorenz, Birgit,
Schneider, Adele,
Bushby, Kate,
de Sanctis, Luisa,
de Sanctis, Ugo,
Salt, Alison,
Collin, J. Richard O.,
Vivian, Anthony J.,
Free, Samantha L.,
Thompson, Pamela,
Williamson, Kathleen A.,
Sisodiya, Sanjay M.,
van Heyningen, Veronica und
FitzPatrick, David R.
(2005)
SOX2 anophthalmia syndrome.
American Journal of Medical Genetics Part A 135A (1), S. 1-7.
Volltext nicht vorhanden.
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