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Publikationen von Schoser, Benedikt
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Anzahl der Einträge: 3.
2021
Todorow, Vanessa, Hintze, Stefan, Kerr, Alastair R. W., Hehr, Andreas, Schoser, Benedikt und Meinke, Peter
(2021)
Transcriptome Analysis in a Primary Human Muscle Cell Differentiation Model for Myotonic Dystrophy Type 1.
International Journal of Molecular Sciences 22 (16), S. 8607.
Volltext nicht vorhanden.
2019
Geis, Tobias, Rödl, Tanja, Topaloğlu, Haluk, Balci-Hayta, Burcu, Hinreiner, Sophie, Müller-Felber, Wolfgang, Schoser, Benedikt, Mehraein, Yasmin, Hübner, Angela, Zirn, Birgit, Hoopmann, Markus, Reutter, Heiko, Mowat, David, Schuierer, Gerhard, Schara, Ulrike, Hehr, Ute und Kölbel, Heike
(2019)
Clinical long-time course, novel mutations and genotype-phenotype correlation in a cohort of 27 families with POMT1-related disorders.
Orphanet Journal of Rare Diseases 14 (1).
Volltext nicht vorhanden.
2016
Larsen, Mirjam, Kress, Wolfram, Schoser, Benedikt 
, Hehr, Ute, Müller, Clemens R. und Rost, Simone
(2016)
Identification of variants in MBNL1 in patients with a myotonic dystrophy-like phenotype.
European Journal of Human Genetics 24 (10), S. 1467-1472.
Volltext nicht vorhanden.
, Hehr, Ute, Müller, Clemens R. und Rost, Simone
(2016)
Identification of variants in MBNL1 in patients with a myotonic dystrophy-like phenotype.
European Journal of Human Genetics 24 (10), S. 1467-1472.
Volltext nicht vorhanden.
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