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Publikationen von Schoser, Benedikt
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Artikel
Todorow, Vanessa, Hintze, Stefan, Kerr, Alastair R. W., Hehr, Andreas, Schoser, Benedikt und Meinke, Peter
(2021)
Transcriptome Analysis in a Primary Human Muscle Cell Differentiation Model for Myotonic Dystrophy Type 1.
International Journal of Molecular Sciences 22 (16), S. 8607.
Volltext nicht vorhanden.
Geis, Tobias, Rödl, Tanja, Topaloğlu, Haluk, Balci-Hayta, Burcu, Hinreiner, Sophie, Müller-Felber, Wolfgang, Schoser, Benedikt, Mehraein, Yasmin, Hübner, Angela, Zirn, Birgit, Hoopmann, Markus, Reutter, Heiko, Mowat, David, Schuierer, Gerhard, Schara, Ulrike, Hehr, Ute und Kölbel, Heike
(2019)
Clinical long-time course, novel mutations and genotype-phenotype correlation in a cohort of 27 families with POMT1-related disorders.
Orphanet Journal of Rare Diseases 14 (1).
Volltext nicht vorhanden.
Larsen, Mirjam, Kress, Wolfram, Schoser, Benedikt 
, Hehr, Ute, Müller, Clemens R. und Rost, Simone
(2016)
Identification of variants in MBNL1 in patients with a myotonic dystrophy-like phenotype.
European Journal of Human Genetics 24 (10), S. 1467-1472.
Volltext nicht vorhanden.
, Hehr, Ute, Müller, Clemens R. und Rost, Simone
(2016)
Identification of variants in MBNL1 in patients with a myotonic dystrophy-like phenotype.
European Journal of Human Genetics 24 (10), S. 1467-1472.
Volltext nicht vorhanden.
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