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Einträge von Smitka, Martin auf dem Publikationsserver
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Sell, Katharina, Storch, Katja, Hahn, Gabriele, Lee-Kirsch, Min Ae, Ramantani, Georgia 
, Jackson, Sandra, Neilson, Derek, von der Hagen, Maja, Hehr, Ute und Smitka, Martin
(2016)
Variable clinical course in acute necrotizing encephalopathy and identification of a novel RANBP2 mutation.
Brain and Development 38 (8), S. 777-780.
Volltext nicht vorhanden.
, Jackson, Sandra, Neilson, Derek, von der Hagen, Maja, Hehr, Ute und Smitka, Martin
(2016)
Variable clinical course in acute necrotizing encephalopathy and identification of a novel RANBP2 mutation.
Brain and Development 38 (8), S. 777-780.
Volltext nicht vorhanden.
Heussinger, Nicole, Kontopantelis, Evangelos , Gburek‐Augustat, Janina, Jenke, Andreas, Vollrath, Gesa, Korinthenberg, Rudolf , Hofstetter, Peter, Meyer, Sascha, Brecht, Isabel, Kornek, Barbara, Herkenrath, Peter, Schimmel, Mareike, Wenner, Kirsten, Häusler, Martin, Lutz, Soeren, Karenfort, Michael, Blaschek, Astrid, Smitka, Martin, Karch, Stephanie, Piepkorn, Martin, Rostasy, Kevin, Lücke, Thomas, Weber, Peter, Trollmann, Regina, Klepper, Jörg, Häussler, Martin, Hofmann, Regina, Weissert, Robert , Merkenschlager, Andreas und Buttmann, Mathias
(2015)
Oligoclonal bands predict multiple sclerosis in children with optic neuritis.
Annals of Neurology 77 (6), S. 1076-1082.
Volltext nicht vorhanden.
, Gburek‐Augustat, Janina, Jenke, Andreas, Vollrath, Gesa, Korinthenberg, Rudolf , Hofstetter, Peter, Meyer, Sascha, Brecht, Isabel, Kornek, Barbara, Herkenrath, Peter, Schimmel, Mareike, Wenner, Kirsten, Häusler, Martin, Lutz, Soeren, Karenfort, Michael, Blaschek, Astrid, Smitka, Martin, Karch, Stephanie, Piepkorn, Martin, Rostasy, Kevin, Lücke, Thomas, Weber, Peter, Trollmann, Regina, Klepper, Jörg, Häussler, Martin, Hofmann, Regina, Weissert, Robert , Merkenschlager, Andreas und Buttmann, Mathias
(2015)
Oligoclonal bands predict multiple sclerosis in children with optic neuritis.
Annals of Neurology 77 (6), S. 1076-1082.
Volltext nicht vorhanden.
Yis, Uluc, Uyanik, Gökhan, Heck, Pinar Bambul, Smitka, Martin, Nobel, Hannes, Ebinger, Friedrich, Dirik, Eray, Feng, Lucy, Kurul, Semra H., Brocke, Katja, Unalp, Aycan, Özer, Erdener, Cakmakci, Handan, Sewry, Caroline, Cirak, Sebahattin, Muntoni, Francesco, Hehr, Ute und Morris-Rosendahl, Deborah J.
(2011)
Fukutin mutations in non-Japanese patients with congenital muscular dystrophy: Less severe mutations predominate in patients with a non-Walker-Warburg phenotype.
Neuromuscular Disorders 21 (1), S. 20-30.
Volltext nicht vorhanden.
(2011)
Fukutin mutations in non-Japanese patients with congenital muscular dystrophy: Less severe mutations predominate in patients with a non-Walker-Warburg phenotype.
Neuromuscular Disorders 21 (1), S. 20-30.
Volltext nicht vorhanden.
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