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Publikationen von Sock, Elisabeth
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Anzahl der Einträge: 5.
Freudenstein, David, Lippert, Magdalena, Popp, Janina Sophie, Aprato, Jessica, Wegner, Michael, Sock, Elisabeth, Haase, Stefanie, Linker, Ralf A. 
und González Alvarado, María Nazareth
(2023)
Endogenous Sox8 is a critical factor for timely remyelination and oligodendroglial cell repletion in the cuprizone model.
Scientific Reports 13 (1).
Ittner, Ella, Hartwig, Anna C., Elsesser, Olga, Wüst, Hannah M., Fröb, Franziska, Wedel, Miriam, Schimmel, Margit, Tamm, Ernst R., Wegner, Michael und Sock, Elisabeth
(2021)
SoxD transcription factor deficiency in Schwann cells delays myelination in the developing peripheral nervous system.
Scientific Reports 11 (1).
Volltext nicht vorhanden.
Wüst, Hannah M., Wegener, Amélie, Fröb, Franziska, Hartwig, Anna C., Wegwitz, Florian, Kari, Vijayalakshmi, Schimmel, Margit, Tamm, Ernst R., Johnsen, Steven A. , Wegner, Michael und Sock, Elisabeth
(2020)
Egr2-guided histone H2B monoubiquitination is required for peripheral nervous system myelination.
Nucleic Acids Research 48 (16), S. 8959-8976.
Volltext nicht vorhanden.
, Wegner, Michael und Sock, Elisabeth
(2020)
Egr2-guided histone H2B monoubiquitination is required for peripheral nervous system myelination.
Nucleic Acids Research 48 (16), S. 8959-8976.
Volltext nicht vorhanden.
Fröb, Franziska, Sock, Elisabeth, Tamm, Ernst. R. , Saur, Anna-Lena, Hillgärtner, Simone, Williams, Trevor J., Fujii, Toshihiro, Fukunaga, Rikiro und Wegner, Michael
(2019)
Ep400 deficiency in Schwann cells causes persistent expression of early developmental regulators and peripheral neuropathy.
Nature Communications 10 (1).
Volltext nicht vorhanden.
, Saur, Anna-Lena, Hillgärtner, Simone, Williams, Trevor J., Fujii, Toshihiro, Fukunaga, Rikiro und Wegner, Michael
(2019)
Ep400 deficiency in Schwann cells causes persistent expression of early developmental regulators and peripheral neuropathy.
Nature Communications 10 (1).
Volltext nicht vorhanden.
Truch, Kathrin, Arter, Juliane, Turnescu, Tanja, Weider, Matthias, Hartwig, Anna C, Tamm, Ernst R, Sock, Elisabeth und Wegner, Michael
(2018)
Analysis of the human SOX10 mutation Q377X in mice and its implications for genotype-phenotype correlation in SOX10-related human disease.
Human Molecular Genetics 27 (6), S. 1078-1092.
Volltext nicht vorhanden.
und Wegner, Michael
(2018)
Analysis of the human SOX10 mutation Q377X in mice and its implications for genotype-phenotype correlation in SOX10-related human disease.
Human Molecular Genetics 27 (6), S. 1078-1092.
Volltext nicht vorhanden.
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