Startseite UR
Einträge von Sock, Elisabeth auf dem Publikationsserver
 | Eine Stufe nach oben |
Anzahl der Einträge: 7.
2023
Freudenstein, David, Lippert, Magdalena, Popp, Janina Sophie, Aprato, Jessica, Wegner, Michael, Sock, Elisabeth, Haase, Stefanie, Linker, Ralf A. und González Alvarado, María Nazareth
(2023)
Endogenous Sox8 is a critical factor for timely remyelination and oligodendroglial cell repletion in the cuprizone model.
Scientific Reports 13 (1).
2021
Ittner, Ella, Hartwig, Anna C., Elsesser, Olga, Wüst, Hannah M., Fröb, Franziska, Wedel, Miriam, Schimmel, Margit, Tamm, Ernst R., Wegner, Michael und Sock, Elisabeth
(2021)
SoxD transcription factor deficiency in Schwann cells delays myelination in the developing peripheral nervous system.
Scientific Reports 11 (1).
Volltext nicht vorhanden.
2020
Wüst, Hannah M., Wegener, Amélie, Fröb, Franziska, Hartwig, Anna C., Wegwitz, Florian, Kari, Vijayalakshmi, Schimmel, Margit, Tamm, Ernst R., Johnsen, Steven A. 
, Wegner, Michael und Sock, Elisabeth
(2020)
Egr2-guided histone H2B monoubiquitination is required for peripheral nervous system myelination.
Nucleic Acids Research 48 (16), S. 8959-8976.
Volltext nicht vorhanden.
, Wegner, Michael und Sock, Elisabeth
(2020)
Egr2-guided histone H2B monoubiquitination is required for peripheral nervous system myelination.
Nucleic Acids Research 48 (16), S. 8959-8976.
Volltext nicht vorhanden.
2019
Fröb, Franziska, Sock, Elisabeth, Tamm, Ernst R. , Saur, Anna-Lena, Hillgärtner, Simone, Williams, Trevor J., Fujii, Toshihiro, Fukunaga, Rikiro und Wegner, Michael
(2019)
Ep400 deficiency in Schwann cells causes persistent expression of early developmental regulators and peripheral neuropathy.
Nature Communications 10 (1).
Volltext nicht vorhanden.
, Saur, Anna-Lena, Hillgärtner, Simone, Williams, Trevor J., Fujii, Toshihiro, Fukunaga, Rikiro und Wegner, Michael
(2019)
Ep400 deficiency in Schwann cells causes persistent expression of early developmental regulators and peripheral neuropathy.
Nature Communications 10 (1).
Volltext nicht vorhanden.
2018
Truch, Kathrin, Arter, Juliane, Turnescu, Tanja, Weider, Matthias, Hartwig, Anna C., Tamm, Ernst R. , Sock, Elisabeth und Wegner, Michael
(2018)
Analysis of the human SOX10 mutation Q377X in mice and its implications for genotype-phenotype correlation in SOX10-related human disease.
Human Molecular Genetics 27 (6), S. 1078-1092.
Volltext nicht vorhanden.
, Sock, Elisabeth und Wegner, Michael
(2018)
Analysis of the human SOX10 mutation Q377X in mice and its implications for genotype-phenotype correlation in SOX10-related human disease.
Human Molecular Genetics 27 (6), S. 1078-1092.
Volltext nicht vorhanden.
2008
Wurm, Antje, Sock, Elisabeth, Fuchshofer, Rudolf , Wegner, Michael und Tamm, Ernst R.
(2008)
Anterior segment dysgenesis in the eyes of mice deficient for the high-mobility-group transcription factor Sox11.
Experimental Eye Research 86 (6), S. 895-907.
Volltext nicht vorhanden.
, Wegner, Michael und Tamm, Ernst R.
(2008)
Anterior segment dysgenesis in the eyes of mice deficient for the high-mobility-group transcription factor Sox11.
Experimental Eye Research 86 (6), S. 895-907.
Volltext nicht vorhanden.
2004
Sock, Elisabeth, Rettig, Stefanie D., Enderich, Janna, Bösl, Michael R., Tamm, Ernst R. und Wegner, Michael
(2004)
Gene Targeting Reveals a Widespread Role for the High-Mobility-Group Transcription Factor Sox11 in Tissue Remodeling.
Molecular and Cellular Biology 24 (15), S. 6635-6644.
Volltext nicht vorhanden.
und Wegner, Michael
(2004)
Gene Targeting Reveals a Widespread Role for the High-Mobility-Group Transcription Factor Sox11 in Tissue Remodeling.
Molecular and Cellular Biology 24 (15), S. 6635-6644.
Volltext nicht vorhanden.
Universitätsbibliothek
Publikationsserver
Kontakt:
Publizieren: oa@ur.de
0941 943 -4239 oder -69394
Dissertationen: dissertationen@ur.de
0941 943 -3904
Forschungsdaten: datahub@ur.de
0941 943 -5707