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Einträge von Spruss, T. auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 5.
2021
Widbiller, Matthias 
, Rothmaier, C., Saliter, D., Wölflick, M., Rosendahl, A., Buchalla, W., Schmalz, G., Spruss, T. und Galler, Kerstin M.
(2021)
Histology of human teeth: Standard and specific staining methods revisited.
Archives of Oral Biology 127, S. 105136.
2018
Dietrich, P., Kuphal, S., Spruss, T., Hellerbrand, C. und Bosserhoff, A. K.
(2018)
Wild-type KRAS is a novel therapeutic target for melanoma contributing to primary and acquired resistance to BRAF inhibition.
Oncogene 37 (7), S. 897-911.
Volltext nicht vorhanden.
(2018)
Wild-type KRAS is a novel therapeutic target for melanoma contributing to primary and acquired resistance to BRAF inhibition.
Oncogene 37 (7), S. 897-911.
Volltext nicht vorhanden.
1992
Kager, M., Spruss, T., Schneider, M. R. und Angerer, E. von
(1992)
Dunning R3327-G prostate carcinoma of the rat: an appropriate model for drug evaluation.
Journal of cancer research and clinical oncology 118 (5), S. 334-338.
Volltext nicht vorhanden.
1990
Bednarski, P. J., Gust, R., Spruss, T., Knebel, N., Otto, A., Farbel, M., Koop, R., Holler, E., Angerer, E. von und Schönenberger, H.
(1990)
Platinum compounds with estrogen receptor affinity.
Cancer treatment reviews 17 (2-3), S. 221-231.
Volltext nicht vorhanden.
1989
Schneider, M. R., Schiller, C. D., Humm, A., Spruss, T., Schönenberger, Helmut, Amselgruber, W. und Sinowatz, F.
(1989)
[1,2-Bis(2,6-dichloro-4-hydroxyphenyl)ethylenediamine]dichloroplatinum(II): an endocrine-active platinum complex with a specific prostatic tumor-inhibiting activity.
The prostate 15 (2), S. 135-148.
Volltext nicht vorhanden.
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