Anzahl der Einträge: 5.
Artikel
Ricotti, Valeria,
Jägle, Herbert,
Theodorou, Maria,
Moore, Anthony T.,
Muntoni, Francesco und
Thompson, Dorothy A.
(2016)
Ocular and neurodevelopmental features of Duchenne muscular dystrophy: a signature of dystrophin function in the central nervous system.
European Journal of Human Genetics 24 (4), S. 562-568.
Volltext nicht vorhanden.
Thompson, Dorothy A. ,
Lyons, Ruth J.,
Russell‐Eggitt, Isabelle,
Liasis, Alki ,
Jägle, Herbert und
Grünewald, Stephanie
(2013)
Retinal characteristics of the congenital disorder of glycosylation PMM2‐CDG.
Journal of Inherited Metabolic Disease 36 (6), S. 1039-1047.
Volltext nicht vorhanden.
Leng, Theodore ,
Marmor, Michael F.,
Kellner, Ulrich,
Thompson, Dorothy A. ,
Renner, Agnes B.,
Moore, William und
Sowden, Jane C.
(2012)
FOVEAL CAVITATION AS AN OPTICAL COHERENCE TOMOGRAPHY FINDING IN CENTRAL CONE DYSFUNCTION.
Retina 32 (7), S. 1411-1419.
Volltext nicht vorhanden.
Thompson, Dorothy A. ,
Feather, Sally,
Stanescu, Horia C.,
Freudenthal, Bernard ,
Zdebik, Anselm A.,
Warth, Richard ,
Ognjanovic, Milos,
Hulton, Sally A.,
Wassmer, Evangeline,
van't Hoff, William,
Russell‐Eggitt, Isabelle,
Dobbie, Angus,
Sheridan, Eamonn,
Kleta, Robert und
Bockenhauer, Detlef
(2011)
Altered electroretinograms in patients with KCNJ10 mutations and EAST syndrome.
The Journal of Physiology 589 (7), S. 1681-1689.
Volltext nicht vorhanden.
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