Anzahl der Einträge: 2.
Czeschik, J. C. ,
Voigt, C.,
Alanay, Y.,
Albrecht, B.,
Avci, S.,
FitzPatrick, D. ,
Goudie, D. R.,
Hehr, U.,
Hoogeboom, A. J.,
Kayserili, H.,
Simsek-Kiper, P. O.,
Klein-Hitpass, L.,
Kuechler, A.,
López-González, V.,
Martin, M. ,
Rahmann, S.,
Schweiger, B. ,
Splitt, M.,
Wollnik, B.,
Lüdecke, H. -J.,
Zeschnigk, M. und
Wieczorek, D.
(2013)
Clinical and mutation data in 12 patients with the clinical diagnosis of Nager syndrome.
Human Genetics 132 (8), S. 885-898.
Volltext nicht vorhanden.
Solomon, B. D.,
Lacbawan, F.,
Mercier, S.,
Clegg, N. J.,
Delgado, M. R.,
Rosenbaum, K.,
Dubourg, C.,
David, V.,
Olney, A. H.,
Wehner, L.-E.,
Hehr, U.,
Bale, S.,
Paulussen, A.,
Smeets, H. J.,
Hardisty, E.,
Tylki-Szymanska, A. ,
Pronicka, E. ,
Clemens, M.,
McPherson, E.,
Hennekam, R. C. M.,
Hahn, J.,
Stashinko, E.,
Levey, E.,
Wieczorek, D.,
Roeder, E.,
Schell-Apacik, C. C.,
Booth, C. W.,
Thomas, R. L.,
Kenwrick, S.,
Cummings, D. A. T.,
Bous, S. M.,
Keaton, A.,
Balog, J. Z.,
Hadley, D.,
Zhou, N.,
Long, R.,
Velez, J. I. ,
Pineda-Alvarez, D. E.,
Odent, S.,
Roessler, E. und
Muenke, M.
(2010)
Mutations in ZIC2 in human holoprosencephaly: description of a Novel ZIC2 specific phenotype and comprehensive analysis of 157 individuals.
Journal of Medical Genetics 47 (8), S. 513-524.
Volltext nicht vorhanden.
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