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Einträge von Willer, Tobias auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 2.
Balci, Burcu, Uyanik, Gökhan, Dincer, Pervin, Gross, Claudia, Willer, Tobias, Talim, Beril, Haliloglu, Göknur, Kale, Gülsev, Hehr, Ute, Winkler, Jürgen und Topaloğlu, Haluk
(2005)
An autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy (LGMD2) with mild mental retardation is allelic to Walker–Warburg syndrome (WWS) caused by a mutation in the POMT1 gene.
Neuromuscular Disorders 15 (4), S. 271-275.
Volltext nicht vorhanden.
Willer, Tobias, Prados, Belén, Falcón-Pérez, Juan Manuel 
, Renner-Müller, Ingrid, Przemeck, Gerhard K. H. , Lommel, Mark, Coloma, Antonio, Valero, M. Carmen, de Angelis, Martin Hrabé, Tanner, Widmar, Wolf, Eckhard , Strahl, Sabine und Cruces, Jesús
(2004)
Targeted disruption of the Walker–Warburg syndrome gene Pomt1 in mouse results in embryonic lethality.
Proceedings of the National Academy of Sciences 101 (39), S. 14126-14131.
Volltext nicht vorhanden.
, Renner-Müller, Ingrid, Przemeck, Gerhard K. H. , Lommel, Mark, Coloma, Antonio, Valero, M. Carmen, de Angelis, Martin Hrabé, Tanner, Widmar, Wolf, Eckhard , Strahl, Sabine und Cruces, Jesús
(2004)
Targeted disruption of the Walker–Warburg syndrome gene Pomt1 in mouse results in embryonic lethality.
Proceedings of the National Academy of Sciences 101 (39), S. 14126-14131.
Volltext nicht vorhanden.
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