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Einträge von Willer, Tobias auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 2.
2005
Balci, Burcu, Uyanik, Gökhan, Dincer, Pervin, Gross, Claudia, Willer, Tobias, Talim, Beril, Haliloglu, Göknur, Kale, Gülsev, Hehr, Ute, Winkler, Jürgen und Topaloğlu, Haluk
(2005)
An autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy (LGMD2) with mild mental retardation is allelic to Walker–Warburg syndrome (WWS) caused by a mutation in the POMT1 gene.
Neuromuscular Disorders 15 (4), S. 271-275.
Volltext nicht vorhanden.
2004
Willer, Tobias, Prados, Belén, Falcón-Pérez, Juan Manuel 
, Renner-Müller, Ingrid, Przemeck, Gerhard K. H. , Lommel, Mark, Coloma, Antonio, Valero, M. Carmen, de Angelis, Martin Hrabé, Tanner, Widmar, Wolf, Eckhard , Strahl, Sabine und Cruces, Jesús
(2004)
Targeted disruption of the Walker–Warburg syndrome gene Pomt1 in mouse results in embryonic lethality.
Proceedings of the National Academy of Sciences 101 (39), S. 14126-14131.
Volltext nicht vorhanden.
, Renner-Müller, Ingrid, Przemeck, Gerhard K. H. , Lommel, Mark, Coloma, Antonio, Valero, M. Carmen, de Angelis, Martin Hrabé, Tanner, Widmar, Wolf, Eckhard , Strahl, Sabine und Cruces, Jesús
(2004)
Targeted disruption of the Walker–Warburg syndrome gene Pomt1 in mouse results in embryonic lethality.
Proceedings of the National Academy of Sciences 101 (39), S. 14126-14131.
Volltext nicht vorhanden.
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