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Publikationen von et. al, .
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Anzahl der Einträge: 4.
2013
Zhan, X., Larson, D. E., Wang, C., Koboldt, D. C., Sergeev, Y. V., Fulton, R. S., Fulton, L. L., Fronick, C. C., Branham, K. E., Bragg-Gresham, J., Jun, G., Hu, Y., Kang, H. M., Liu, D., Weber, Bernhard H. F. 
und et. al, .
(2013)
Identification of a rare coding variant in complement 3 associated with age-related macular degeneration.
Nature Genetics 45, S. 1375-1379.
Volltext nicht vorhanden.
und et. al, .
(2013)
Identification of a rare coding variant in complement 3 associated with age-related macular degeneration.
Nature Genetics 45, S. 1375-1379.
Volltext nicht vorhanden.
2002
Maugeri, A., Flothmann, K., Hemmrich, N., Ingvast, S., Jorge, P., Paloma, E., Patel, R., Rozet, J.-M., Tammur, J., Testa, F., Balcells, S., Bird, A. C., Brunner, H. G., Hoyng, C. B., Metspalu, A., Simonelli, F., Weber, Bernhard H. F. und et. al, .
(2002)
The ABCA4 2588G>C Stargardt mutation: single origin and increasing frequency from South-West to North-East Europe.
European Journal of Human Genetics 10 (3), S. 197-203.
Volltext nicht vorhanden.
und et. al, .
(2002)
The ABCA4 2588G>C Stargardt mutation: single origin and increasing frequency from South-West to North-East Europe.
European Journal of Human Genetics 10 (3), S. 197-203.
Volltext nicht vorhanden.
1997
Riess, O., Laccone, F., Gispert, S., Schöls, L., Zühlke, C., Vieira-Saecker, A. M. M., Herlt, S., Wessel, K., Epplen, J. T., Weber, Bernhard H. F. und et. al, .
(1997)
SCA2 trinucleotide expansion in German SCA patients.
Neurogenetics 1 (1), S. 59-64.
Volltext nicht vorhanden.
und et. al, .
(1997)
SCA2 trinucleotide expansion in German SCA patients.
Neurogenetics 1 (1), S. 59-64.
Volltext nicht vorhanden.
1996
Weber, Bernhard H. F. und et. al, .
(1996)
Report of the Fifth International Workshop on Human Chromosome 11 Mapping 1996 - Part 1,2,3.
Cytogenetics and cell genetics 74, S. 1-56.
Volltext nicht vorhanden.
und et. al, .
(1996)
Report of the Fifth International Workshop on Human Chromosome 11 Mapping 1996 - Part 1,2,3.
Cytogenetics and cell genetics 74, S. 1-56.
Volltext nicht vorhanden.
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