Anzahl der Einträge: 3.
2006
Metzger, S.,
Bauer, P.,
Tomiuk, J.,
Laccone, F.,
Weber, Bernhard H. F. ,
DiDonato, S.,
Gellera, C.,
Mariotti, C.,
Lange, H. W.,
Weirich-Schwaiger, H.,
Wenning, G. K.,
Seppi, K.,
Melegh, B.,
Havasi, V.,
Balikó, L.,
Wieczorek, S. und
et.al.,
(2006)
Genetic analysis of candidate genes modifying the age-at-onset in Huntington’s disease.
Human Genetics 120 (2), S. 285-292.
Volltext nicht vorhanden.
2004
Bauer, P.,
Laccone, F.,
Rolfs, A.,
Wüllner, U.,
Bösch, S.,
Peters, H.,
Liebscher, S.,
Scheible, M.,
Epplen, J. T.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Holinski-Feder, E.,
Weirich-Schwaiger, H.,
Morris-Rosendahl, D. J.,
Andrich, J. und
Riess, O.
(2004)
Trinucleotide repeat expansion in SCA17/TBP in white patients with Huntington’s disease-like phenotype.
Journal of Medical Genetics 41 (3), S. 230-232.
Volltext nicht vorhanden.
1999
Laccone, F.,
Engel, U.,
Holinski-Feder, E.,
Weigell-Weber, M.,
Marczinek, K.,
Nolte, D.,
Morris-Rosendahl, D. J.,
Zühlke, C.,
Fuchs, K.,
Weirich-Schwaiger, H.,
Schluter, G.,
von Beust, G.,
Vieira-Saecker, A. M.,
Weber, Bernhard H. F. und
Riess, O.
(1999)
DNA analysis of Huntington's disease: five year experience in Germany, Austria and Switzerland (1993-1997).
Neurology 53 (4), S. 801-806.
Volltext nicht vorhanden.
Diese Liste wurde erzeugt am Mon May 6 16:27:20 2024 CEST.