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Zugang zu (tBuCP)n‐Gerüsten (n=2, 4) durch P‐C‐Bindungsspaltung von Di‐tert‐butyldiphosphatetrahedran

URN zum Zitieren dieses Dokuments:
urn:nbn:de:bvb:355-epub-579215
DOI zum Zitieren dieses Dokuments:
10.5283/epub.57921
Hierlmeier, Gabriele ; Wolf, Robert
Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 04 Apr 2024 12:04

Diese Publikation ist Teil des DEAL-Vertrags mit Wiley.


Zusammenfassung

Die ersten gemischten Phosphatetrahedrane wurden erst vor kurzem synthetisiert, und ihre Reaktivität ist weitgehend unbekannt. Hier berichten wir über die Reaktivität von Di-tert-butyldiphosphatetrahedran (1), dem Dimer von tert-Butylphosphaalkin. Mit N-heterocyclischen Carbenkomplexen von Nickel(I) und Nickel(0) wird die selektive Aktivierung des (tBuCP)2-Tetraeders beobachtet. Hieraus ...

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