Die ersten gemischten Phosphatetrahedrane wurden erst vor kurzem synthetisiert, und ihre Reaktivität ist weitgehend unbekannt. Hier berichten wir über die Reaktivität von Di-tert-butyldiphosphatetrahedran (1), dem Dimer von tert-Butylphosphaalkin. Mit N-heterocyclischen Carbenkomplexen von Nickel(I) und Nickel(0) wird die selektive Aktivierung des (tBuCP)2-Tetraeders beobachtet. Hieraus resultieren neue Verbindungen mit vielfältigen (tBuCP)n-Gerüsten (n=2, 4). Die Umsetzung eines der Komplexe mit CO-Gas führt zum Ladderan (tBuCP)4. Des Weiteren kann 1 durch Eliminierung von Di-tert-butylacetylen in der Koordinationssphäre von Nickel als Quelle für P2-Einheiten genutzt werden.