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- URN zum Zitieren dieses Dokuments:
- urn:nbn:de:bvb:355-epub-770006
- DOI zum Zitieren dieses Dokuments:
- 10.5283/epub.77000
Heckscher, Simon ; Ihlo, Nicolas A. ; Schueler, Jan ; Kellermeier, Fabian ; Werner, Jens M. 
; Nuebel, Barbara ; Gross, Verena ; May, Matthias ; Wullich, Bernd ; Kammerl, Martin ; Gnewuch, Carsten ; Burkhardt, Ralph ; Buchholz, Björn ; Pion, Eric ; Aung, Thiha ; Banas, Miriam ; Schlitt, Hans J. ; Oefner, Peter J. ; Dettmer, Katja ; Gronwald, Wolfram ; Behr, Merle ; Haerteis, Silke ; Schmidt, Katharina M.
; Nuebel, Barbara ; Gross, Verena ; May, Matthias ; Wullich, Bernd ; Kammerl, Martin ; Gnewuch, Carsten ; Burkhardt, Ralph ; Buchholz, Björn ; Pion, Eric ; Aung, Thiha ; Banas, Miriam ; Schlitt, Hans J. ; Oefner, Peter J. ; Dettmer, Katja ; Gronwald, Wolfram ; Behr, Merle ; Haerteis, Silke ; Schmidt, Katharina M. Diese Publikation ist Teil des DEAL-Vertrags mit Springer.
Zusammenfassung
Background Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common hereditary kidney disorder characterized by progressive renal cyst formation, often leading to end-stage kidney disease (ESKD). In contrast to the urinary metabolome in ADPKD, the composition of renal cyst fluid remains largely unexplored. Methods We conducted a comprehensive metabolomic analysis of renal cyst ...
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