Publikationen von 0000-0002-4483-1557
(ORCID: 0000-0002-4483-1557)

Ma, Xiao, Pietsch, Jessica, Wehland, Markus, Schulz, Herbert, Saar, Katrin , Hübner, Norbert, Bauer, Johann, Braun, Markus, Schwarzwälder, Achim, Segerer, Jürgen, Birlem, Maria, Horn, Astrid, Hemmersbach, Ruth, Waβer, Kai, Grosse, Jirka, Infanger, Manfred und Grimm, Daniela (2014) Differential gene expression profile and altered cytokine secretion of thyroid cancer cells in space. The FASEB Journal 28 (2), S. 813-835. Volltext nicht vorhanden.

Grosse, Jirka, Wehland, Markus, Pietsch, Jessica, Schulz, Herbert, Saar, Katrin , Hübner, Norbert, Elles, Christoph, Bauer, Johann, Abou‐El‐Ardat, Khalil, Baatout, Sarah, Ma, Xiao, Infanger, Manfred, Hemmersbach, Ruth und Grimm, Daniela (2012) Gravity‐sensitive signaling drives 3‐dimensional formation of multicellular thyroid cancer spheroids. The FASEB Journal 26 (12), S. 5124-5140. Volltext nicht vorhanden.

Grosse, Jirka, Wehland, Markus, Pietsch, Jessica, Ma, Xiao, Ulbrich, Claudia, Schulz, Herbert, Saar, Katrin , Hübner, Norbert, Hauslage, Jens, Hemmersbach, Ruth, Braun, Markus, Loon, Jack , Vagt, Nicole, Infanger, Manfred, Eilles, Christoph, Egli, Marcel, Richter, Peter, Baltz, Theo, Einspanier, Ralf, Sharbati, Soroush und Grimm, Daniela (2012) Short‐term weightlessness produced by parabolic flight maneuvers altered gene expression patterns in human endothelial cells. The FASEB Journal 26 (2), S. 639-655. Volltext nicht vorhanden.

Ulbrich, Claudia, Pietsch, Jessica, Grosse, Jirka, Wehland, Markus, Schulz, Herbert, Saar, Katrin , Hübner, Norbert, Hauslage, Jens, Hemmersbach, Ruth, Braun, Markus, van Loon, Jack , Vagt, Nicole, Egli, Marcel, Richter, Peter, Einspanier, Ralf, Sharbati, Soroush , Baltz, Theo, Infanger, Manfred, Ma, Xiao und Grimm, Daniela (2011) Differential Gene Regulation under Altered Gravity Conditions in Follicular Thyroid Cancer Cells: Relationship between the Extracellular Matrix and the Cytoskeleton. Cellular Physiology and Biochemistry 28 (2), S. 185-198. Volltext nicht vorhanden.

Heinig, Matthias , Petretto, Enrico, Wallace, Chris , Bottolo, Leonardo , Rotival, Maxime , Lu, Han, Li, Yoyo, Sarwar, Rizwan, Langley, Sarah R., Bauerfeind, Anja, Hummel, Oliver, Lee, Young-Ae, Paskas, Svetlana , Rintisch, Carola, Saar, Kathrin , Cooper, Jason, Buchan, Rachel , Gray, Elizabeth E., Cyster, Jason G., Erdmann, Jeanette , Hengstenberg, Christian, Maouche, Seraya , Ouwehand, Willem H. , Rice, Catherine M., Samani, Nilesh J., Schunkert, Heribert, Goodall, Alison H. , Schulz, Herbert, Roider, Helge G., Vingron, Martin, Blankenberg, Stefan, Münzel, Thomas, Zeller, Tanja, Szymczak, Silke , Ziegler, Andreas , Tiret, Laurence, Smyth, Deborah J., Pravenec, Michal, Aitman, Timothy J., Cambien, Francois, Clayton, David, Todd, John A., Hubner, Norbert und Cook, Stuart A. (2010) A trans-acting locus regulates an anti-viral expression network and type 1 diabetes risk. Nature 467 (7314), S. 460-464. Volltext nicht vorhanden.

Stellzig-Eisenhauer, A., Decker, E., Meyer-Marcotty, P., Rau, C., Fiebig, B. S., Kress, W., Saar, K. , Rüschendorf, F., Hubner, N., Grimm, T., Witt, E. und Weber, Bernhard H. F. (2010) Primary failure of eruption (PFE)--clinical and molecular genetics analysis. Journal of Orofacial Orthopedics/Fortschritte der Kieferorthopädie 71 (1), S. 6-16. Volltext nicht vorhanden.

Decker, W., Stellzig-Eisenhauer, A., Fiebig, B. S., Rau, C., Kress, W., Saar, K. , Rüschendorf, F., Hubner, N., Grimm, T. und Weber, Bernhard H. F. (2008) PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption. American Journal of Human Genetics 83, S. 781-786. Volltext nicht vorhanden.

Friedel, S, Saar, K , Sauer, S, Dempfle, A, Walitza, S , Renner, T, Romanos, M, Freitag, C, Seitz, C, Palmason, H, Scherag, A , Windemuth-Kieselbach, C, Schimmelmann, B G, Wewetzer, C, Meyer, J, Warnke, A, Lesch, K P , Reinhardt, R , Herpertz-Dahlmann, B, Linder, M, Hinney, A , Remschmidt, H, Schäfer, H, Konrad, K , Hübner, N und Hebebrand, J (2007) Association and linkage of allelic variants of the dopamine transporter gene in ADHD. Molecular Psychiatry 12 (10), S. 923-933. Volltext nicht vorhanden.