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Publikationen von 0000-0002-5730-9549
(ORCID: 0000-0002-5730-9549)
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Anzahl der Einträge: 6.
Huang, Guozheng 
, Drakopoulos, Antonios , Saedtler, Marco, Zou, Huijuan, Meinel, Lorenz , Heilmann, Jörg und Decker, Michael
(2017)
Cytotoxic properties of the alkaloid rutaecarpine and its oligocyclic derivatives and chemical modifications to enhance water-solubility.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 27 (21), S. 4937-4941.
Volltext nicht vorhanden.
, Drakopoulos, Antonios , Saedtler, Marco, Zou, Huijuan, Meinel, Lorenz , Heilmann, Jörg und Decker, Michael
(2017)
Cytotoxic properties of the alkaloid rutaecarpine and its oligocyclic derivatives and chemical modifications to enhance water-solubility.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 27 (21), S. 4937-4941.
Volltext nicht vorhanden.
Huang, Guozheng , Schramm, Simon, Heilmann, Jörg, Biedermann, David, Křen, Vladimír und Decker, Michael
(2016)
Unconventional application of the Mitsunobu reaction: Selective flavonolignan dehydration yielding hydnocarpins.
Beilstein Journal of Organic Chemistry 12, S. 662-669.
Volltext nicht vorhanden.
, Schramm, Simon, Heilmann, Jörg, Biedermann, David, Křen, Vladimír und Decker, Michael
(2016)
Unconventional application of the Mitsunobu reaction: Selective flavonolignan dehydration yielding hydnocarpins.
Beilstein Journal of Organic Chemistry 12, S. 662-669.
Volltext nicht vorhanden.
Darras, Fouad, Pockes, Steffen, Huang, Guozheng , Wehle, Sarah, Strasser, Andrea, Wittmann, Hans-Joachim, Nimczick, Martin, Sotriffer, Christoph und Decker, Michael
(2014)
Synthesis, biological evaluation, and computational studies of tri- and tetracyclic nitrogen-bridgehead compounds as potent dual-acting AChE inhibitors and hH3 receptor antagonists.
ACS Chemical Neuroscience 5 (3), S. 225-242.
Volltext nicht vorhanden.
, Wehle, Sarah, Strasser, Andrea, Wittmann, Hans-Joachim, Nimczick, Martin, Sotriffer, Christoph und Decker, Michael
(2014)
Synthesis, biological evaluation, and computational studies of tri- and tetracyclic nitrogen-bridgehead compounds as potent dual-acting AChE inhibitors and hH3 receptor antagonists.
ACS Chemical Neuroscience 5 (3), S. 225-242.
Volltext nicht vorhanden.
Darras, Fouad H., Wehle, Sarah, Huang, Guozheng , Sotriffer, Christoph A. und Decker, Michael
(2014)
Amine substitution of quinazolinones leads to selective nanomolar AChE inhibitors with ‘inverted’ binding mode.
Bioorganic & Medicinal Chemistry 22 (17), S. 4867-4881.
Volltext nicht vorhanden.
, Sotriffer, Christoph A. und Decker, Michael
(2014)
Amine substitution of quinazolinones leads to selective nanomolar AChE inhibitors with ‘inverted’ binding mode.
Bioorganic & Medicinal Chemistry 22 (17), S. 4867-4881.
Volltext nicht vorhanden.
Huang, Guozheng , Pemp, Daniela, Stadtmüller, Patricia, Nimczick, Martin, Heilmann, Jörg und Decker, Michael
(2014)
Design, synthesis and in vitro evaluation of novel uni- and bivalent ligands for the cannabinoid receptor type 1 with variation of spacer length and structure.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 24 (17), S. 4209-4214.
Volltext nicht vorhanden.
, Pemp, Daniela, Stadtmüller, Patricia, Nimczick, Martin, Heilmann, Jörg und Decker, Michael
(2014)
Design, synthesis and in vitro evaluation of novel uni- and bivalent ligands for the cannabinoid receptor type 1 with variation of spacer length and structure.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 24 (17), S. 4209-4214.
Volltext nicht vorhanden.
Huang, Guozheng , Kling, Beata, Darras, Fouad H., Heilmann, Jörg und Decker, Michael
(2014)
Identification of a neuroprotective and selective butyrylcholinesterase inhibitor derived from the natural alkaloid evodiamine.
European Journal of Medicinal Chemistry 81, S. 15-21.
Volltext nicht vorhanden.
, Kling, Beata, Darras, Fouad H., Heilmann, Jörg und Decker, Michael
(2014)
Identification of a neuroprotective and selective butyrylcholinesterase inhibitor derived from the natural alkaloid evodiamine.
European Journal of Medicinal Chemistry 81, S. 15-21.
Volltext nicht vorhanden.
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