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Einträge von Apfelstedt-Sylla, E. auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 6.
2007
Reinhard, J., Messias, A. 
, Dietz, K. , Mackeben, M., Lakmann, R., Scholl, H. P., Apfelstedt-Sylla, E., Weber, Bernhard H. F. , Seeliger, M. W., Zrenner, E. und Trauzettel-Klosinski, S.
(2007)
Quantifying fixation in patients with Stargardt disease.
Vision Research 47 (15), S. 2076-2085.
Volltext nicht vorhanden.
, Dietz, K. , Mackeben, M., Lakmann, R., Scholl, H. P., Apfelstedt-Sylla, E., Weber, Bernhard H. F. , Seeliger, M. W., Zrenner, E. und Trauzettel-Klosinski, S.
(2007)
Quantifying fixation in patients with Stargardt disease.
Vision Research 47 (15), S. 2076-2085.
Volltext nicht vorhanden.
2002
Scholl, H. P. N., Besch, D., Vonthein, R., Weber, Bernhard H. F. und Apfelstedt-Sylla, E.
(2002)
Alterations of slow and fast rod ERG signals in patients with molecularly confirmed Stargardt disease type 1 (STGD1).
Investigative ophthalmology and visual science 43 (4), S. 1248-1256.
2001
Scholl, H. P. N., Langrova, H., Weber, Bernhard H. F. , Zrenner, E. und Apfelstedt-Sylla, E.
(2001)
Clinical electrophysiology of two rod pathways: normative values and clinical application.
Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology 239 (2), S. 71-80.
Volltext nicht vorhanden.
, Zrenner, E. und Apfelstedt-Sylla, E.
(2001)
Clinical electrophysiology of two rod pathways: normative values and clinical application.
Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology 239 (2), S. 71-80.
Volltext nicht vorhanden.
2000
Rivera, A., White, K., Stöhr, H., Steiner, K., Hemmrich, N., Grimm, T., Jurklies, B., Lorenz, B., Scholl, H. P. N., Apfelstedt-Sylla, E. und Weber, Bernhard H. F.
(2000)
A Comprehensive Survey of Sequence Variation in the ABCA4 (ABCR) Gene in Stargardt Disease and Age-Related Macular Degeneration.
The American Journal of Human Genetics 67 (4), S. 800-813.
Volltext nicht vorhanden.
(2000)
A Comprehensive Survey of Sequence Variation in the ABCA4 (ABCR) Gene in Stargardt Disease and Age-Related Macular Degeneration.
The American Journal of Human Genetics 67 (4), S. 800-813.
Volltext nicht vorhanden.
1998
Strom, T. M., Nyakatura, G., Apfelstedt-Sylla, E., Hellebrand, H., Lorenz, B., Weber, Bernhard H. F. , Wutz, K., Gutwillinger, N., Rüther, K., Drescher, B., Sauer, C. G., Zrenner, E., Meitinger, T., Rosenthal, A. und Meindl, A.
(1998)
An L-type calcium-channel gene mutated in incomplete X-linked congenital stationary night blindness.
Nature Genetics 19, S. 260-263.
Volltext nicht vorhanden.
, Wutz, K., Gutwillinger, N., Rüther, K., Drescher, B., Sauer, C. G., Zrenner, E., Meitinger, T., Rosenthal, A. und Meindl, A.
(1998)
An L-type calcium-channel gene mutated in incomplete X-linked congenital stationary night blindness.
Nature Genetics 19, S. 260-263.
Volltext nicht vorhanden.
1996
Felbor, U., Stöhr, H., Amann, T., Schönherr, U., Apfelstedt-Sylla, E. und Weber, Bernhard H. F.
(1996)
A second independent Tyr168Cys mutation in the tissue inhibitor of metalloproteinases-3 (TIMP3) in Sorsby's fundus dystrophy.
Journal of Medical Genetics 33 (3), S. 233-236.
Volltext nicht vorhanden.
(1996)
A second independent Tyr168Cys mutation in the tissue inhibitor of metalloproteinases-3 (TIMP3) in Sorsby's fundus dystrophy.
Journal of Medical Genetics 33 (3), S. 233-236.
Volltext nicht vorhanden.
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