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Einträge von Bauer, Peter auf dem Publikationsserver
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Sepahi, Ilnaz, Faust, Ulrike, Sturm, Marc, Bosse, Kristin, Kehrer, Martin, Heinrich, Tilman, Grundman-Hauser, Kathrin, Bauer, Peter, Ossowski, Stephan, Susak, Hana 
, Varon, Raymonda, Schröck, Evelin, Niederacher, Dieter, Auber, Bernd, Sutter, Christian, Arnold, Norbert , Hahnen, Eric, Dworniczak, Bernd, Wang-Gorke, Shan, Gehrig, Andrea, Weber, Bernhard H. F., Engel, Christoph , Lemke, Johannes R., Hartkopf, Andreas, Nguyen, Huu Phuc, Riess, Olaf und Schroeder, Christopher
(2019)
Investigating the effects of additional truncating variants in DNA-repair genes on breast cancer risk in BRCA1-positive women.
BMC Cancer 19 (1).
Volltext nicht vorhanden.
, Varon, Raymonda, Schröck, Evelin, Niederacher, Dieter, Auber, Bernd, Sutter, Christian, Arnold, Norbert , Hahnen, Eric, Dworniczak, Bernd, Wang-Gorke, Shan, Gehrig, Andrea, Weber, Bernhard H. F., Engel, Christoph , Lemke, Johannes R., Hartkopf, Andreas, Nguyen, Huu Phuc, Riess, Olaf und Schroeder, Christopher
(2019)
Investigating the effects of additional truncating variants in DNA-repair genes on breast cancer risk in BRCA1-positive women.
BMC Cancer 19 (1).
Volltext nicht vorhanden.
Günther, Sven, Elert-Dobkowska, Ewelina, Soehn, Anne S., Hinreiner, Sophie, Yoon, Grace, Heller, Raoul, Hellenbroich, Yorck, Hübner, Christian A., Ray, Peter N., Hehr, Ute, Bauer, Peter, Sulek, Anna und Beetz, Christian
(2016)
High Frequency of Pathogenic Rearrangements in SPG11 and Extensive Contribution of Mutational Hotspots and Founder Alleles.
Human Mutation 37 (7), S. 703-709.
Volltext nicht vorhanden.
und Beetz, Christian
(2016)
High Frequency of Pathogenic Rearrangements in SPG11 and Extensive Contribution of Mutational Hotspots and Founder Alleles.
Human Mutation 37 (7), S. 703-709.
Volltext nicht vorhanden.
Hehr, Ute, Bauer, Peter, Winner, Beate, Bogdahn, Ulrich und Weber, Bernhard H. F.
(2007)
Long-term course and mutational spectrum of spatacsin-linked spastic paraplegia.
Annals of Neurology 27, S. 381-392.
Volltext nicht vorhanden.
(2007)
Long-term course and mutational spectrum of spatacsin-linked spastic paraplegia.
Annals of Neurology 27, S. 381-392.
Volltext nicht vorhanden.
Metzger, Silke, Bauer, Peter, Tomiuk, Juergen, Laccone, Franco, Didonato, Stefano, Gellera, Cinzia, Soliveri, Paola, Lange, Herwig W., Weirich-Schwaiger, Helga, Wenning, Gregor K., Melegh, Bela, Havasi, Victoria, Balikó, Lazlo, Wieczorek, Stefan, Arning, Larissa, Zaremba, Jacek, Sulek, Anna, Hoffman-Zacharska, Dorota, Basak, A. Nazli, Ersoy, Nagehan, Zidovska, Jana, Kebrdlova, Vera, Pandolfo, Massimo, Ribaï, Pascale, Kadasi, Ludovit, Kvasnicova, Marta, Weber, Bernhard H. F., Kreuz, Friedmar, Dose, Matthias, Stuhrmann, Manfred und Riess, Olaf
(2006)
The S18Y polymorphism in the UCHL1 gene is a genetic modifier in Huntington's disease.
Neurogenetics 7 (1), S. 27-30.
Zugang zum Volltext eingeschränkt.
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