Publikationen von Fiebig, B. S.

Stellzig-Eisenhauer, A., Decker, E., Meyer-Marcotty, P., Rau, C., Fiebig, B. S., Kress, W., Saar, K., Rüschendorf, F., Hubner, N., Grimm, T., Witt, E. und Weber, Bernhard H. F. (2013) [Primary failure of eruption (PFE). Clinical and molecular genetics analysis] Article in French. L' orthodontie française 84 (3), S. 241-250. Volltext nicht vorhanden.

Fritsche, L. G., Fleckenstein, M., Fiebig, B. S. und Weber, Bernhard H. F. (2012) A Subgroup of Age-Related Macular Degeneration is Associated With Mono-Allelic Sequence Variants in the ABCA4 Gene. Investigative Ophthalmology & Visual Science (IOVS) 53, S. 2112-2118. Volltext nicht vorhanden.

Stellzig-Eisenhauer, A., Decker, E., Meyer-Marcotty, P., Rau, C., Fiebig, B. S., Kress, W., Saar, K., Rüschendorf, F., Hubner, N., Grimm, T., Witt, E. und Weber, Bernhard H. F. (2010) Primary failure of eruption (PFE)--clinical and molecular genetics analysis. Journal of Orofacial Orthopedics/Fortschritte der Kieferorthopädie 71 (1), S. 6-16. Volltext nicht vorhanden.

Kellner, U., Kellner, S., Renner, A. B., Fiebig, B. S., Weinitz, S. und Weber, Bernhard H. F. (2009) Evidenzbasierte Diagnostik hereditärer Netzhautdystrophien 2009 =
Evidence-Based Diagnostic Approach to Inherited Retinal Dystrophies 2009. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 226 (12), S. 999-1011.

Babilas, Philipp, Fiebig, B. S., Aslanidis, C., Hansen, J., Röcken, C., Schroeder, J., Schmitz, G., Weber, Bernhard H. F. , Landthaler, Michael und Vogt, T. (2009) Identification of an oncostatin M receptor mutation associated with familial primary cutaneous amyloidosis. British Journal of Dermatology 161, S. 944-947. Volltext nicht vorhanden.

Renner, Agnes B., Fiebig, B. S., Cropp, E., Weber, Bernhard H. F. und Kellner, U. (2009) Progression of Retinal Pigment Epithelial Alterations During Long-term Follow-up in Female Carriers of Choroideremia and Report of a Novel CHM Mutation. Acta Ophthalmologica 127, S. 907-912. Volltext nicht vorhanden.

Decker, W., Stellzig-Eisenhauer, A., Fiebig, B. S., Rau, C., Kress, W., Saar, K., Rüschendorf, F., Hubner, N., Grimm, T. und Weber, Bernhard H. F. (2008) PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption. American Journal of Human Genetics 83, S. 781-786. Volltext nicht vorhanden.