Einträge von Fiebig, B. S. auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 7.
2013
Stellzig-Eisenhauer, A., Decker, E., Meyer-Marcotty, P., Rau, C., Fiebig, B. S., Kress, W., Saar, K., Rüschendorf, F., Hubner, N., Grimm, T., Witt, E. und Weber, Bernhard H. F. 
(2013)
[Primary failure of eruption (PFE). Clinical and molecular genetics analysis] Article in French.
L' orthodontie française 84 (3), S. 241-250.
Volltext nicht vorhanden.
(2013)
[Primary failure of eruption (PFE). Clinical and molecular genetics analysis] Article in French.
L' orthodontie française 84 (3), S. 241-250.
Volltext nicht vorhanden.
2012
Fritsche, L. G. , Fleckenstein, M. , Fiebig, B. S., Weber, Bernhard H. F., make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference , make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference und make_name_string expected hash reference
(2012)
A Subgroup of Age-Related Macular Degeneration is Associated With Mono-Allelic Sequence Variants in the ABCA4 Gene.
Investigative Ophthalmology & Visual Science (IOVS) 53, S. 2112-2118.
Volltext nicht vorhanden.
, Fleckenstein, M. , Fiebig, B. S., Weber, Bernhard H. F., make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference , make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference und make_name_string expected hash reference
(2012)
A Subgroup of Age-Related Macular Degeneration is Associated With Mono-Allelic Sequence Variants in the ABCA4 Gene.
Investigative Ophthalmology & Visual Science (IOVS) 53, S. 2112-2118.
Volltext nicht vorhanden.
2010
Stellzig-Eisenhauer, A., Decker, E., Meyer-Marcotty, P., Rau, C., Fiebig, B. S., Kress, W., Saar, K. , Rüschendorf, F., Hubner, N., Grimm, T., Witt, E. und Weber, Bernhard H. F.
(2010)
Primary failure of eruption (PFE)--clinical and molecular genetics analysis.
Journal of Orofacial Orthopedics/Fortschritte der Kieferorthopädie 71 (1), S. 6-16.
Volltext nicht vorhanden.
, Rüschendorf, F., Hubner, N., Grimm, T., Witt, E. und Weber, Bernhard H. F.
(2010)
Primary failure of eruption (PFE)--clinical and molecular genetics analysis.
Journal of Orofacial Orthopedics/Fortschritte der Kieferorthopädie 71 (1), S. 6-16.
Volltext nicht vorhanden.
2009
Kellner, U., Kellner, S., Renner, A. B., Fiebig, B. S., Weinitz, S. und Weber, Bernhard H. F.
(2009)
Evidenzbasierte Diagnostik hereditärer Netzhautdystrophien 2009 =
Evidence-Based Diagnostic Approach to Inherited Retinal Dystrophies 2009. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 226 (12), S. 999-1011.
Babilas, Philipp, Fiebig, B. S., Aslanidis, C., Hansen, J., Röcken, C., Schroeder, J., Schmitz, G., Weber, Bernhard H. F. , Landthaler, Michael und Vogt, T.
(2009)
Identification of an oncostatin M receptor mutation associated with familial primary cutaneous amyloidosis.
British Journal of Dermatology 161, S. 944-947.
Volltext nicht vorhanden.
, Landthaler, Michael und Vogt, T.
(2009)
Identification of an oncostatin M receptor mutation associated with familial primary cutaneous amyloidosis.
British Journal of Dermatology 161, S. 944-947.
Volltext nicht vorhanden.
Renner, Agnes B., Fiebig, B. S., Cropp, E., Weber, Bernhard H. F. und Kellner, U.
(2009)
Progression of Retinal Pigment Epithelial Alterations During Long-term Follow-up in Female Carriers of Choroideremia and Report of a Novel CHM Mutation.
Acta Ophthalmologica 127, S. 907-912.
Volltext nicht vorhanden.
und Kellner, U.
(2009)
Progression of Retinal Pigment Epithelial Alterations During Long-term Follow-up in Female Carriers of Choroideremia and Report of a Novel CHM Mutation.
Acta Ophthalmologica 127, S. 907-912.
Volltext nicht vorhanden.
2008
Decker, W., Stellzig-Eisenhauer, A., Fiebig, B. S., Rau, C., Kress, W., Saar, K. , Rüschendorf, F., Hubner, N., Grimm, T. und Weber, Bernhard H. F.
(2008)
PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption.
American Journal of Human Genetics 83, S. 781-786.
Volltext nicht vorhanden.
, Rüschendorf, F., Hubner, N., Grimm, T. und Weber, Bernhard H. F.
(2008)
PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption.
American Journal of Human Genetics 83, S. 781-786.
Volltext nicht vorhanden.