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Müller, P. L., Gliem, M., Mangold, E., Bolz, H. J., Finger, R. P. 
, McGuinness, M., Betz, C., Jiang, Z., Weber, Bernhard H. F. , make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference und make_name_string expected hash reference
(2015)
Monoallelic ABCA4 Mutations Appear Insufficient to Cause Retinopathy: A Quantitative Autofluorescence Study.
Investigative Ophthalmology & Visual Science 56, S. 8179-8186.
Volltext nicht vorhanden.
, McGuinness, M., Betz, C., Jiang, Z., Weber, Bernhard H. F. , make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference und make_name_string expected hash reference
(2015)
Monoallelic ABCA4 Mutations Appear Insufficient to Cause Retinopathy: A Quantitative Autofluorescence Study.
Investigative Ophthalmology & Visual Science 56, S. 8179-8186.
Volltext nicht vorhanden.
Gliem, M., Müller, Philipp L., Mangold, E., Bolz, H. J., Stöhr, Heidi, Weber, Bernhard H. F. , Holz, F. G. und Issa, Peter Charbel
(2015)
Reticular Pseudodrusen in Sorsby Fundus Dystrophy.
Ophthalmology 122, S. 1555-1562.
Volltext nicht vorhanden.
, Holz, F. G. und Issa, Peter Charbel
(2015)
Reticular Pseudodrusen in Sorsby Fundus Dystrophy.
Ophthalmology 122, S. 1555-1562.
Volltext nicht vorhanden.
Gliem, M., Müller, P. L., Mangold, E., Holz, Frank G., Bolz, H. J., Stöhr, Heidi, Weber, Bernhard H. F. und make_name_string expected hash reference
(2015)
Sorsby Fundus Dystrophy: Novel Mutations, Novel Phenotypic Characteristics, and Treatment Outcomes.
Investigative Ophthalmology & Visual Science (IOVS) 56, S. 2664-2276.
Volltext nicht vorhanden.
und make_name_string expected hash reference
(2015)
Sorsby Fundus Dystrophy: Novel Mutations, Novel Phenotypic Characteristics, and Treatment Outcomes.
Investigative Ophthalmology & Visual Science (IOVS) 56, S. 2664-2276.
Volltext nicht vorhanden.
Gliem, M., Holz, Frank G., Stöhr, Heidi, Weber, Bernhard H. F. und Issa, Peter Charbel
(2014)
X-linked juvenile retinoschisis in a consanguineous family: phenotypic variability and report of a homozygous female patient.
Retina 34, S. 2472-2408.
Volltext nicht vorhanden.
und Issa, Peter Charbel
(2014)
X-linked juvenile retinoschisis in a consanguineous family: phenotypic variability and report of a homozygous female patient.
Retina 34, S. 2472-2408.
Volltext nicht vorhanden.
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