Einträge von Grimm, T. auf dem Publikationsserver

May, M., Protzel, C., Vetterlein, M. W., Gierth, M., Noldus, J., Karl, A., Grimm, T. , Wullich, B., Grimm, M. O. , Nuhn, P., Bastian, P. J., Roigas, J., Hadaschik, B., Gilfrich, C., Burger, M., Fisch, M., Brookman-May, S., Aziz, A. und Hakenberg, O. W. (2017) Is there evidence for a close connection between side of intravesical tumor location and ipsilateral lymphatic spread in lymph node-positive bladder cancer patients at radical cystectomy? Results of the PROMETRICS 2011 database. International Urology and Nephrology 49 (2), S. 247-254. Volltext nicht vorhanden.

Schulte-Mattler, W.J. und Grimm, T. (2015) Häufige und nicht so häufige Engpasssyndrome. Der Nervenarzt 86 (2), S. 133-141. Volltext nicht vorhanden.

Schulte-Mattler, W., Grimm, T., Stein, F., Kobor, I. und Bogdahn, U. (2015) MUNIX – ein viel versprechender Biomarker bei der ALS. Klinische Neurophysiologie 46 (04), S. 186-189. Volltext nicht vorhanden.

Stellzig-Eisenhauer, A., Decker, E., Meyer-Marcotty, P., Rau, C., Fiebig, B. S., Kress, W., Saar, K., Rüschendorf, F., Hubner, N., Grimm, T., Witt, E. und Weber, Bernhard H. F. (2013) [Primary failure of eruption (PFE). Clinical and molecular genetics analysis] Article in French. L' orthodontie française 84 (3), S. 241-250. Volltext nicht vorhanden.

Stellzig-Eisenhauer, A., Decker, E., Meyer-Marcotty, P., Rau, C., Fiebig, B. S., Kress, W., Saar, K. , Rüschendorf, F., Hubner, N., Grimm, T., Witt, E. und Weber, Bernhard H. F. (2010) Primary failure of eruption (PFE)--clinical and molecular genetics analysis. Journal of Orofacial Orthopedics/Fortschritte der Kieferorthopädie 71 (1), S. 6-16. Volltext nicht vorhanden.

Decker, W., Stellzig-Eisenhauer, A., Fiebig, B. S., Rau, C., Kress, W., Saar, K. , Rüschendorf, F., Hubner, N., Grimm, T. und Weber, Bernhard H. F. (2008) PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption. American Journal of Human Genetics 83, S. 781-786. Volltext nicht vorhanden.

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Rivera, A., White, K., Stöhr, H., Steiner, K., Hemmrich, N., Grimm, T., Jurklies, B., Lorenz, B., Scholl, H. P. N., Apfelstedt-Sylla, E. und Weber, Bernhard H. F. (2000) A Comprehensive Survey of Sequence Variation in the ABCA4 (ABCR) Gene in Stargardt Disease and Age-Related Macular Degeneration. The American Journal of Human Genetics 67 (4), S. 800-813. Volltext nicht vorhanden.

Hofferbert, S., Worringen, U., Backe, J., Rückert, E.-M., White, K., Faller, H., Grimm, T., Caffier, H., Chang-Claude, J. und Weber, Bernhard H. F. (2000) Simultaneous Interdisciplinary counseling in germany breast/ovarian cancer families: first experiences with patient perceptions, surveillance behavior and acceptance of genetic testing. Genetic Counseling 11, S. 127-146. Volltext nicht vorhanden.

Sauer, C. G., Schworm, H. D., Ulbig, M., Blankenagel, A., Rohrschneider, K., Pauleikhoff, D., Grimm, T. und Weber, Bernhard H. F. (1997) An ancestral core haplotype defines the critical region harbouring the North Carolina macular dystrophy gene (MCDR1). Journal of Medical Genetics 34 (12), S. 961-966. Volltext nicht vorhanden.

Weber, Bernhard H. F. , Sander, S., Kopp, C., Walker, D., Eckstein, A., Wissinger, B., Zrenner, E. und Grimm, T. (1996) Analysis of 21 Stargardt's disease families confirms a major locus on chromosome 1p with evidence for non-allelic heterogeneity in a minority of cases. British Journal of Ophthalmology 80 (8), S. 745-749. Volltext nicht vorhanden.