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Anzahl der Einträge: 8.
Artikel
Yis, Uluç, Uyanik, Gökhan, Kurul, Semra, Dirik, Eray, Özer, Erdener, Gross, Claudia und Hehr, Ute
(2007)
A case of Walker–Warburg syndrome resulting from a homozygous POMT1 mutation.
European Journal of Paediatric Neurology 11 (1), S. 46-49.
Volltext nicht vorhanden.
Hehr, Ute, Uyanik, Goekhan, Gross, Claudia, Walter, Maggie C., Bohring, Axel, Cohen, Monika, Oehl-Jaschkowitz, Barbara, Bird, Lynne M. 
, Shamdeen, Ghiat M., Bogdahn, Ulrich, Schuierer, Gerhard, Topaloglu, Haluk, Aigner, Ludwig, Lochmüller, Hanns und Winkler, Jürgen
(2007)
Novel POMGnT1 mutations define broader phenotypic spectrum of muscle–eye–brain disease.
Neurogenetics 8 (4), S. 279-288.
Volltext nicht vorhanden.
, Shamdeen, Ghiat M., Bogdahn, Ulrich, Schuierer, Gerhard, Topaloglu, Haluk, Aigner, Ludwig, Lochmüller, Hanns und Winkler, Jürgen
(2007)
Novel POMGnT1 mutations define broader phenotypic spectrum of muscle–eye–brain disease.
Neurogenetics 8 (4), S. 279-288.
Volltext nicht vorhanden.
Kohl, Zacharias, Kandasamy, Mahesh , Winner, Beate , Aigner, Robert, Gross, Claudia, Couillard-Despres, Sebastien , Bogdahn, Ulrich, Aigner, Ludwig und Winkler, Jürgen
(2007)
Physical activity fails to rescue hippocampal neurogenesis deficits in the R6/2 mouse model of Huntington's disease.
Brain Research 1155, S. 24-33.
Volltext nicht vorhanden.
, Winner, Beate , Aigner, Robert, Gross, Claudia, Couillard-Despres, Sebastien , Bogdahn, Ulrich, Aigner, Ludwig und Winkler, Jürgen
(2007)
Physical activity fails to rescue hippocampal neurogenesis deficits in the R6/2 mouse model of Huntington's disease.
Brain Research 1155, S. 24-33.
Volltext nicht vorhanden.
Winner, Beate , Gross, Claudia, Uyanik, Gökhan, Schulte-Mattler, Wilhelm, Lürding, Ralf, Marienhagen, Jörg, Bogdahn, Ulrich, Windpassinger, Christian, Hehr, Ute und Winkler, Jürgen
(2006)
Thin corpus callosum and amyotrophy in spastic paraplegia—Case report and review of literature.
Clinical Neurology and Neurosurgery 108 (7), S. 692-698.
Volltext nicht vorhanden.
, Gross, Claudia, Uyanik, Gökhan, Schulte-Mattler, Wilhelm, Lürding, Ralf, Marienhagen, Jörg, Bogdahn, Ulrich, Windpassinger, Christian, Hehr, Ute und Winkler, Jürgen
(2006)
Thin corpus callosum and amyotrophy in spastic paraplegia—Case report and review of literature.
Clinical Neurology and Neurosurgery 108 (7), S. 692-698.
Volltext nicht vorhanden.
Balci, Burcu, Uyanik, Gökhan, Dincer, Pervin, Gross, Claudia, Willer, Tobias, Talim, Beril, Haliloglu, Göknur, Kale, Gülsev, Hehr, Ute, Winkler, Jürgen und Topaloğlu, Haluk
(2005)
An autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy (LGMD2) with mild mental retardation is allelic to Walker–Warburg syndrome (WWS) caused by a mutation in the POMT1 gene.
Neuromuscular Disorders 15 (4), S. 271-275.
Volltext nicht vorhanden.
Wohlrab, Gabriele, Uyanik, Goekhan, Gross, Claudia, Hehr, Ute, Winkler, J�rgen, Schmitt, Bernhard und Boltshauser, Eugen
(2005)
Familial West syndrome and dystonia caused by an Aristaless related homeobox gene mutation.
European Journal of Pediatrics 164 (5), S. 326-328.
Volltext nicht vorhanden.
Winner, Beate , Uyanik, Goekhan, Gross, Claudia, Lange, Max, Schulte-Mattler, Wilhelm, Schuierer, Gerhard, Marienhagen, Joerg, Hehr, Ute und Winkler, Juergen
(2004)
Clinical Progression and Genetic Analysis in Hereditary Spastic Paraplegia With Thin Corpus Callosum in Spastic Gait Gene 11 (SPG11).
Archives of Neurology 61 (1), S. 117.
Volltext nicht vorhanden.
, Uyanik, Goekhan, Gross, Claudia, Lange, Max, Schulte-Mattler, Wilhelm, Schuierer, Gerhard, Marienhagen, Joerg, Hehr, Ute und Winkler, Juergen
(2004)
Clinical Progression and Genetic Analysis in Hereditary Spastic Paraplegia With Thin Corpus Callosum in Spastic Gait Gene 11 (SPG11).
Archives of Neurology 61 (1), S. 117.
Volltext nicht vorhanden.
Martin*, Peter, Uyanik*, G�khan, Wiemer-Kruel, Adelheid, Schneider, Silvia, Gross, Claudia, Hehr, Ute und Winkler, J�rgen
(2004)
Different clinical and morphological phenotypes in monozygotic twins with identical DCX mutation.
Journal of Neurology 251 (1), S. 108-110.
Volltext nicht vorhanden.
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