Einträge von Hayden, M. auf dem Publikationsserver

Mitchell, J. J., Vekemans, M., Luscombe, S., Hayden, M., Weber, Bernhard H. F. , Richter, A., Sparkes, R., Kojis, T., Watters, G. und Der Kaloustian, V. M. (1994) U-type exchange in a paracentric inversion as a possible mechanism of origin of an inverted tandem duplication of chromosome 8. American Journal of Medical Genetics Part A 49 (4), S. 384-387. Volltext nicht vorhanden.

Weber, Bernhard H. F. , Hedrick, A., Andrew, S., Riess, O., Collins, C., Kowbel, D. und Hayden, M. (1992) Isolation and characterization of new highly polymorphic DNA markers from the Huntington disease region. The American Journal of Human Genetics 50 (2), S. 382-393. Volltext nicht vorhanden.

Riess, O., Noerremoelle, A., Weber, Bernhard H. F. , Musarella, M. A. und Hayden, M. (1992) The search for mutations in the gene for the beta subunit of the cGMP phosphodiesterase (PDEB) in patients with autosomal recessive retinitis pigmentosa. The American Journal of Human Genetics 51 (4), S. 755-762. Volltext nicht vorhanden.

Adam, S., Theilmann, J., Buetow, K., Hedrick, A., Collins, C., Weber, Bernhard H. F. , Huggins, M. und Hayden, M. (1991) Linkage disequilibrium and modification of risk for Huntington disease. The American Journal of Human Genetics 48 (3), S. 595-603. Volltext nicht vorhanden.