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Publikationen von Keilhauer, Claudia N.
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Anzahl der Einträge: 3.
2012
Grassmann, Felix, Fritsche, Lars G., Keilhauer, Claudia N., Heid, Iris M. und Weber, Bernhard H. F. 
(2012)
Modelling the Genetic Risk in Age-Related Macular Degeneration.
PLoS ONE 7, e37979.
2010
Fritsche, Lars G., Lauer, N., Hartmann, Andrea, Stippa, S., Keilhauer, Claudia N., Oppermann, M., Pandey, M. K., Köhl, Jörg, Zipfel, P. F. und Weber, Bernhard H. F.
(2010)
An imbalance of human complement regulatory proteins CFHR1, CFHR3 and factor H influences risk for age-related macular degeneration (AMD).
Human Molecular Genetics 19, S. 4694-4704.
Volltext nicht vorhanden.
(2010)
An imbalance of human complement regulatory proteins CFHR1, CFHR3 and factor H influences risk for age-related macular degeneration (AMD).
Human Molecular Genetics 19, S. 4694-4704.
Volltext nicht vorhanden.
2005
Rivera, A., Fisher, Sheila A., Fritsche, L. G., Keilhauer, Claudia N., Lichtner, Peter, Meitinger, Thomas und Weber, Bernhard H. F.
(2005)
Hypothetical LOC387715 is a second major susceptibility gene for age-related macular degeneration, contributing independently of complement factor H to disease risk.
Human Molecular Genetics 14, S. 3227-3236.
Volltext nicht vorhanden.
(2005)
Hypothetical LOC387715 is a second major susceptibility gene for age-related macular degeneration, contributing independently of complement factor H to disease risk.
Human Molecular Genetics 14, S. 3227-3236.
Volltext nicht vorhanden.
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