Einträge von Laccone, F. auf dem Publikationsserver

Metzger, S., Bauer, P., Tomiuk, J., Laccone, F., Weber, Bernhard H. F. , DiDonato, S., Gellera, C., Mariotti, C., Lange, H. W., Weirich-Schwaiger, H., Wenning, G. K., Seppi, K., Melegh, B., Havasi, V., Balikó, L., Wieczorek, S. und et, al. (2006) Genetic analysis of candidate genes modifying the age-at-onset in Huntington’s disease. Human Genetics 120 (2), S. 285-292. Volltext nicht vorhanden.

Bauer, P., Laccone, F., Rolfs, A., Wüllner, U., Bösch, S., Peters, H., Liebscher, S., Scheible, M., Epplen, J. T., Weber, Bernhard H. F. , Holinski-Feder, E., Weirich-Schwaiger, H., Morris-Rosendahl, D. J., Andrich, J. und Riess, O. (2004) Trinucleotide repeat expansion in SCA17/TBP in white patients with Huntington’s disease-like phenotype. Journal of Medical Genetics 41 (3), S. 230-232. Volltext nicht vorhanden.

Bauer, I., Gencik, M., Laccone, F., Peters, H., Weber, Bernhard H. F. und et, al. (2002) Trinucleotide repeat expansions in the junctophilin-3 gene are not found in caucasian patients with a huntington's disease-like phenotype. Annals of Neurology 51 (5), S. 662. Volltext nicht vorhanden.

Laccone, F., Engel, U., Holinski-Feder, E., Weigell-Weber, M., Marczinek, K., Nolte, D., Morris-Rosendahl, D. J., Zühlke, C., Fuchs, K., Weirich-Schwaiger, H., Schluter, G., von Beust, G., Vieira-Saecker, A. M., Weber, Bernhard H. F. und Riess, O. (1999) DNA analysis of Huntington's disease: five year experience in Germany, Austria and Switzerland (1993-1997). Neurology 53 (4), S. 801-806. Volltext nicht vorhanden.

Riess, O., Laccone, F., Gispert, S., Schöls, L., Zühlke, C., Vieira-Saecker, A. M. M., Herlt, S., Wessel, K., Epplen, J. T., Weber, Bernhard H. F. und et, al. (1997) SCA2 trinucleotide expansion in German SCA patients. Neurogenetics 1 (1), S. 59-64. Volltext nicht vorhanden.