Anzahl der Einträge: 2.
Fisher, S A,
Rivera, A,
Fritsche, L G,
Keilhauer, C N,
Lichtner, P,
Meitinger, T,
Rudolph, G und
Weber, Bernhard H. F.
(2007)
Case–control genetic association study of fibulin-6 (FBLN6 or HMCN1) variants in age-related macular degeneration (AMD).
Human Mutation 28 (4), S. 406-413.
Volltext nicht vorhanden.
Strom, T M,
Nyakatura, G,
Apfelstedt-Sylla, E,
Hellebrand, H,
Lorenz, B,
Weber, Bernhard H. F. ,
Wutz, K,
Gutwillinger, N,
Rüther, K,
Drescher, B,
Sauer, C G,
Zrenner, E,
Meitinger, T,
Rosenthal, A und
Meindl, A
(1998)
An L-type calcium-channel gene mutated in incomplete X-linked congenital stationary night blindness.
Nature Genetics 19, S. 260-263.
Volltext nicht vorhanden.
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