Startseite UR
Publikationen von Mohr, N.
 | Eine Stufe nach oben |
Anzahl der Einträge: 5.
Renner, A. B., Tillack, H., Kraus, H., Kramer, F., Mohr, N., Weber, Bernhard H. F. 
, Foerster, M. H. und Kellner, U.
(2005)
Late Onset is Common in Best Macular Dystrophy Associated with VMD2 Gene Mutations.
Ophthalmology 112 (4), S. 586-592.
Volltext nicht vorhanden.
, Foerster, M. H. und Kellner, U.
(2005)
Late Onset is Common in Best Macular Dystrophy Associated with VMD2 Gene Mutations.
Ophthalmology 112 (4), S. 586-592.
Volltext nicht vorhanden.
Bendig, I., Mohr, N., Krämer, F. und Weber, Bernhard H. F.
(2004)
Identification of novel TP53 mutations in familial and sporadic cancer cases of German and Swiss origin.
Cancer Genetics and Cytogenetics 154 (1), S. 22-26.
Volltext nicht vorhanden.
(2004)
Identification of novel TP53 mutations in familial and sporadic cancer cases of German and Swiss origin.
Cancer Genetics and Cytogenetics 154 (1), S. 22-26.
Volltext nicht vorhanden.
Renner, A. B., Tillack, H., Kraus, H., Kohl, S., Wissinger, B., Mohr, N., Weber, Bernhard H. F. , Kellner, U. und Foerster, M. H.
(2004)
Morphology and Functional Characteristics in Adult Vitelliform Macular Dystrophy.
Retina 24 (6), S. 929-939.
Volltext nicht vorhanden.
, Kellner, U. und Foerster, M. H.
(2004)
Morphology and Functional Characteristics in Adult Vitelliform Macular Dystrophy.
Retina 24 (6), S. 929-939.
Volltext nicht vorhanden.
Krämer, F., Mohr, N., Kellner, U., Rudolph, G. und Weber, Bernhard H. F.
(2003)
Ten novel mutations in VMD2 associated with Best macular dystrophy (BMD).
Human Mutation 22 (5), S. 418.
Volltext nicht vorhanden.
(2003)
Ten novel mutations in VMD2 associated with Best macular dystrophy (BMD).
Human Mutation 22 (5), S. 418.
Volltext nicht vorhanden.
Stöhr, H., Mohr, N., Fröhlich, S., Bhattacharya, S. S. und Weber, Bernhard H. F.
(2002)
Cloning and characterization of WDR17, a novel WD repeat containing gene on chromosome 4q34.
Biochimica et Biophysica Acta - Gene Structure and Expression 1579 (1), S. 18-25.
Volltext nicht vorhanden.
(2002)
Cloning and characterization of WDR17, a novel WD repeat containing gene on chromosome 4q34.
Biochimica et Biophysica Acta - Gene Structure and Expression 1579 (1), S. 18-25.
Volltext nicht vorhanden.
Universitätsbibliothek
Publikationsserver
Kontakt:
Publizieren: oa@ur.de
0941 943 -4239 oder -69394
Dissertationen: dissertationen@ur.de
0941 943 -3904
Forschungsdaten: datahub@ur.de
0941 943 -5707