Anzahl der Einträge: 5.
2022
Thomalla, D.,
Beckmann, L. ,
Grimm, C. ,
Oliverio, M. ,
Meder, L.,
Herling, C. D.,
Nieper, P.,
Feldmann, T.,
Merkel, O.,
Lorsy, E.,
da Palma Guerreiro, A.,
von Jan, J.,
Kisis, I. ,
Wasserburger, E.,
Claasen, J.,
Faitschuk-Meyer, E.,
Altmüller, J.,
Nürnberg, P.,
Yang, T.-P.,
Lienhard, M.,
Herwig, R. ,
Kreuzer, K.-A.,
Pallasch, C. P. ,
Büttner, R.,
Schäfer, S. C.,
Hartley, J.,
Abken, H.,
Peifer, M.,
Kashkar, H.,
Knittel, G.,
Eichhorst, B.,
Ullrich, R. T.,
Herling, M.,
Reinhardt, H. C.,
Hallek, M. ,
Schweiger, M. R. und
Frenzel, L. P.
(2022)
Deregulation and epigenetic modification of BCL2-family genes cause resistance to venetoclax in hematologic malignancies.
Blood 140 (20), S. 2113-2126.
Volltext nicht vorhanden.
2018
Wagener, R.,
Seufert, J.,
Raimondi, F.,
Bens, S.,
Kleinheinz, K.,
Nagel, I.,
Altmueller, J.,
Thiele, H.,
Huebschmann, D.,
Kohler, Christian,
Nürnberg, P.,
Au-Yeung, R.,
Burkhardt, B.,
Horn, H.,
Leoncini, L.,
Jaffe, E. S.,
Ott, G.,
Rymkiewicz, G. ,
Schlesner, M. ,
Russell, R. B. ,
Klapper, W. und
Siebert, R.
(2018)
The mutational landscape of Burkitt-like lymphoma with 11q aberration is distinct from that of Burkitt lymphoma.
Blood.
Volltext nicht vorhanden.
2016
Nieuwenhuis, M. A.,
Siedlinski, M. ,
van den Berge, M.,
Granell, R.,
Li, X.,
Niens, M.,
van der Vlies, P.,
Altmüller, J.,
Nürnberg, P.,
Kerkhof, M.,
van Schayck, O. C.,
Riemersma, R. A.,
van der Molen, T.,
de Monchy, J. G.,
Bossé, Y.,
Sandford, A.,
Bruijnzeel-Koomen, C. A.,
Gerth van Wijk, R.,
ten Hacken, N. H.,
Timens, W.,
Boezen, H. M.,
Henderson, J.,
Kabesch, M.,
Vonk, J. M.,
Postma, D. S. und
Koppelman, G. H.
(2016)
Combining genomewide association study and lung eQTL analysis provides evidence for novel genes associated with asthma.
Allergy 71 (12), S. 1712-1720.
Volltext nicht vorhanden.
2012
Würde, A.E.,
Reunert, J.,
Rust, S.,
Hertzberg, C.,
Haverkämper, S.,
Nürnberg, G.,
Nürnberg, P.,
Lehle, L.,
Rossi, R. und
Marquardt, T.
(2012)
Congenital disorder of glycosylation type Ij (CDG-Ij, DPAGT1-CDG): Extending the clinical and molecular spectrum of a rare disease.
Molecular Genetics and Metabolism 105 (4), S. 634-641.
Volltext nicht vorhanden.
2011
Krumbiegel, M.,
Pasutto, F.,
Schlötzer-Schrehardt, U.,
Uebe, S.,
Zenkel, M.,
Mardin, C. Y.,
Weisschuh, N.,
Paoli, D.,
Gramer, E.,
Becker, C.,
Ekici, A. B. ,
Weber, Bernhard H. F. ,
Nürnberg, P.,
Kruse, F. E. und
Reis, A.
(2011)
Genome-wide association study with DNA pooling identifies variants at CNTNAP2 associated with pseudoexfoliation syndrome.
European Journal of Human Genetics 19 (2), S. 186-193.
Volltext nicht vorhanden.
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