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Publikationen von Rohrschneider, K.

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2000

Krämer, F., White, K., Pauleikhoff, D., Gehrig, A., Passmore, L., Rivera, A., Rudolph, G., Kellner, U., Andrassi, M., Lorenz, B., Rohrschneider, K., Blankenagel, A., Jurklies, B., Schilling, H., Schütt, F., Holz, F. G. und Weber, Bernhard H. F. (2000) Mutations in the VMD2 gene are associated with juvenile-onset vitelliform macular dystrophy (Best disease) and adult vitelliform macular dystrophy but not age-related macular degeneration. European Journal of Human Genetics 8 (4), S. 286-292. Volltext nicht vorhanden.

1998

Becker, M., Rohrschneider, K., Tilgen, W., Weber, Bernhard H. F. und Völcker, H. E. (1998) Familiäre juvenile Makuladystrophie mit kongenitaler Hypotrichosis capitis -- Familial juvenile macular dystrophy with congenital hypotrichosis capitis. Der Ophthalmologe 95 (4), S. 233-240. Volltext nicht vorhanden.

1997

Sauer, C. G., Schworm, H. D., Ulbig, M., Blankenagel, A., Rohrschneider, K., Pauleikhoff, D., Grimm, T. und Weber, Bernhard H. F. (1997) An ancestral core haplotype defines the critical region harbouring the North Carolina macular dystrophy gene (MCDR1). Journal of Medical Genetics 34 (12), S. 961-966. Volltext nicht vorhanden.

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