Startseite UR
Einträge von Schlötzer-Schrehardt, U. auf dem Publikationsserver
 | Eine Stufe nach oben |
Anzahl der Einträge: 6.
2011
Lauer, N., Mihlan, M., Hartmann, A., Schlötzer-Schrehardt, U., Keilhauer, C., Scholl, H. P., Charbel Issa, P., Holz, F., Weber, Bernhard H. F. 
, Skerka, C. und Zipfel, P. F.
(2011)
Complement regulation at necrotic cell lesions is impaired by the age-related macular degeneration-associated factor-H His402 risk variant.
The Journal of Immunology 187 (8), S. 4374-4383.
Volltext nicht vorhanden.
, Skerka, C. und Zipfel, P. F.
(2011)
Complement regulation at necrotic cell lesions is impaired by the age-related macular degeneration-associated factor-H His402 risk variant.
The Journal of Immunology 187 (8), S. 4374-4383.
Volltext nicht vorhanden.
Krumbiegel, M., Pasutto, F., Schlötzer-Schrehardt, U., Uebe, S., Zenkel, M., Mardin, C. Y., Weisschuh, N., Paoli, D., Gramer, E., Becker, C., Ekici, A. B., Weber, Bernhard H. F. , Nürnberg, P., Kruse, F. E. und Reis, A.
(2011)
Genome-wide association study with DNA pooling identifies variants at CNTNAP2 associated with pseudoexfoliation syndrome.
European Journal of Human Genetics 19 (2), S. 186-193.
Volltext nicht vorhanden.
, Nürnberg, P., Kruse, F. E. und Reis, A.
(2011)
Genome-wide association study with DNA pooling identifies variants at CNTNAP2 associated with pseudoexfoliation syndrome.
European Journal of Human Genetics 19 (2), S. 186-193.
Volltext nicht vorhanden.
2010
Krumbiegel, M., Pasutto, F., Mardin, C. Y., Weisschuh, N., Paoli, D., Gramer, E., Weber, Bernhard H. F. , Kruse, F. E., Schlötzer-Schrehardt, U. und Reis, A.
(2010)
Apolipoprotein E genotypes in pseudoexfoliation syndrome and pseudoexfoliation glaucoma.
Journal of Glaucoma 19 (8), S. 561-565.
Volltext nicht vorhanden.
, Kruse, F. E., Schlötzer-Schrehardt, U. und Reis, A.
(2010)
Apolipoprotein E genotypes in pseudoexfoliation syndrome and pseudoexfoliation glaucoma.
Journal of Glaucoma 19 (8), S. 561-565.
Volltext nicht vorhanden.
2009
Krumbiegel, M., Pasutto, F., Mardin, C. Y., Weisschuh, N., Paoli, D., Gramer, E., Zenkel, M., Weber, Bernhard H. F. , Kruse, F. E., Schlötzer-Schrehardt, U. und Reis, A.
(2009)
Exploring functional candidate genes for genetic association in German patients with pseudoexfoliation syndrome and pseudoexfoliation glaucoma.
Investigative ophthalmology and visual science 50 (6), S. 2796-2801.
2008
Pasutto, F., Krumbiegel, M., Mardin, C. Y., Paoli, D., Lämmer, R., Weber, Bernhard H. F. , Kruse, F. E., Schlötzer-Schrehardt, U. und Reis, A.
(2008)
Association of LOXL1 common sequence variants in German and Italian patients with pseudoexfoliation syndrome and pseudoexfoliation glaucoma.
Investigative ophthalmology and visual science 49 (4), S. 1459-1463.
2007
Skerka, C., Lauer, N., Weinberger, A. W. A., Keilhauer, C. N., Sühnel, J., Smith, R., Schlötzer-Schrehardt, U., Fritsche, L., Heinen, S., Hartmann, A., Weber, Bernhard H. F. und Zipfel, P. F.
(2007)
Defective complement control of Factor H (Y402H) and FHL-1 in age-related macular degeneration.
Molecular Immunology 44 (13), S. 3398-3406.
Volltext nicht vorhanden.
und Zipfel, P. F.
(2007)
Defective complement control of Factor H (Y402H) and FHL-1 in age-related macular degeneration.
Molecular Immunology 44 (13), S. 3398-3406.
Volltext nicht vorhanden.
Universitätsbibliothek
Publikationsserver
Kontakt:
Publizieren: oa@ur.de
0941 943 -4239 oder -69394
Dissertationen: dissertationen@ur.de
0941 943 -3904
Forschungsdaten: datahub@ur.de
0941 943 -5707