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Publikationen von Scholl, H. P. N.
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Anzahl der Einträge: 5.
2005
Scholl, H. P. N., Weber, Bernhard H. F. 
, Nöthen, M. M., Wienker, T. und Holz, F. G.
(2005)
Y402H-Polymorphismus im Komplementfaktor H und altersabhängige Makuladegeneration (AMD) -- Y402H polymorphism in complement factor H and age-related macula degeneration (AMD).
Der Ophthalmologe 102 (11), S. 1029-1035.
Volltext nicht vorhanden.
, Nöthen, M. M., Wienker, T. und Holz, F. G.
(2005)
Y402H-Polymorphismus im Komplementfaktor H und altersabhängige Makuladegeneration (AMD) -- Y402H polymorphism in complement factor H and age-related macula degeneration (AMD).
Der Ophthalmologe 102 (11), S. 1029-1035.
Volltext nicht vorhanden.
2002
Scholl, H. P. N., Besch, D., Vonthein, R., Weber, Bernhard H. F. und Apfelstedt-Sylla, E.
(2002)
Alterations of slow and fast rod ERG signals in patients with molecularly confirmed Stargardt disease type 1 (STGD1).
Investigative ophthalmology and visual science 43 (4), S. 1248-1256.
2001
Scholl, H. P. N., Langrova, H., Weber, Bernhard H. F. , Zrenner, E. und Apfelstedt-Sylla, E.
(2001)
Clinical electrophysiology of two rod pathways: normative values and clinical application.
Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology 239 (2), S. 71-80.
Volltext nicht vorhanden.
, Zrenner, E. und Apfelstedt-Sylla, E.
(2001)
Clinical electrophysiology of two rod pathways: normative values and clinical application.
Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology 239 (2), S. 71-80.
Volltext nicht vorhanden.
Scholl, H. P. N., Kremers, J., Vonthein, R., White, K. und Weber, Bernhard H. F.
(2001)
L- and M-Cone–Driven Electroretinograms in Stargardt’s Macular Dystrophy–Fundus Flavimaculatus.
Investigative ophthalmology and visual science 42, S. 1380-1389.
2000
Rivera, A., White, K., Stöhr, H., Steiner, K., Hemmrich, N., Grimm, T., Jurklies, B., Lorenz, B., Scholl, H. P. N., Apfelstedt-Sylla, E. und Weber, Bernhard H. F.
(2000)
A Comprehensive Survey of Sequence Variation in the ABCA4 (ABCR) Gene in Stargardt Disease and Age-Related Macular Degeneration.
The American Journal of Human Genetics 67 (4), S. 800-813.
Volltext nicht vorhanden.
(2000)
A Comprehensive Survey of Sequence Variation in the ABCA4 (ABCR) Gene in Stargardt Disease and Age-Related Macular Degeneration.
The American Journal of Human Genetics 67 (4), S. 800-813.
Volltext nicht vorhanden.
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