Entries of Schott, S. on the publication server

Kast, K., Rhiem, K., Wappenschmidt, B., Hahnen, E., Hauke, J., Bluemcke, B., Zarghooni, V., Herold, N., Ditsch, N., Kiechle, M., Braun, M., Fischer, C., Dikow, N., Schott, S. , Rahner, N., Niederacher, D., Fehm, T., Gehrig, A., Mueller-Reible, C., Arnold, N. , Maass, N., Borck, G., de Gregorio, N., Scholz, C., Auber, B., Varon-Manteeva, R., Speiser, D., Horvath, J., Lichey, N., Wimberger, P., Stark, S., Faust, U., Weber, Bernhard H. F. , Emons, G., Zachariae, S., Meindl, A., Schmutzler, R. K., Engel, C. and German Consortium for Hereditary Breast and Ovarian Cancer, . (2016) Prevalence of BRCA1/2 germline mutations in 21 401 families with breast and ovarian cancer. Journal of Medical Genetics 53 (7), pp. 465-471. Fulltext not available.

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Yang, R., Dick, M., Marme, F., Schneeweiss, A., Langheinz, A., Hemminki, K., Sutter, C., Bugert, P., Wappenschmidt, B., Varon, R., Schott, S. , Weber, Bernhard H. F. , Niederacher, D., Arnold, N. , Meindl, A., Bartram, C. R., Schmutzler, R. K., Müller, H., Arndt, V. , Brenner, H. , Sohn, C. and Burwinkel, B. (2011) Genetic variants within miR-126 and miR-335 are not associated with breast cancer risk. Breast Cancer Research and Treatment 127 (2), pp. 549-554. Fulltext not available.

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