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Publikationen von Schulz, H. L.

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Anzahl der Einträge: 6.

2017

Schulz, H. L., Grassmann, F. , Kellner, U., Spital, G., Rüther, K., Jägle, H., Hufendiek, K., Rating, P. und Weber, Bernhard H. F. (2017) Mutation Spectrum of the ABCA4 Gene in 335 Stargardt Disease Patients From a Multicenter German Cohort-Impact of Selected Deep Intronic Variants and Common SNPs. Investigative Ophthalmology & Visual Science (IOVS) 58, S. 394-403.

2009

Stöhr, H., Heisig, J. B., Benz, P. M., Schöberl, S., Milenkovic, V. M., Strauss, O., Aartsen, W., Wijnholds, J., Weber, Bernhard H. F. und Schulz, H. L. (2009) TMEM16B, a novel protein with calcium-dependent chloride channel activity, associates with a presynaptic protein complex in photoreceptor terminals. The Journal of Neuroscience 29 (21), S. 6809-6818.

2002

Schulz, H. L., Stöhr, H. und Weber, Bernhard H. F. (2002) Characterization of three novel isoforms of the metabotrobic glutamate receptor 7 (GRM7). Neuroscience Letters 326 (1), S. 37-40. Volltext nicht vorhanden.

Schulz, H. L., Stöhr, H., White, K., van Driel, M. A., Hoyng, C. B., Cremers, F. und Weber, Bernhard H. F. (2002) Genomic structure and assessment of the retinally expressed RFamide-related peptide gene in dominant cystoid macular dystrophy. Molecular vision 8, S. 67-71.

2001

Mah, N., Stöhr, H., Schulz, H. L., White, K. und Weber, Bernhard H. F. (2001) Identification of a novel retina-specific gene located in a subtelomeric region with polymorphic distribution among multiple human chromosomes. Biochimica et Biophysica Acta - Gene Structure and Expression 1522 (3), S. 167-174. Volltext nicht vorhanden.

2000

Stöhr, H., Mah, N., Schulz, H. L., Gehrig, A., Fröhlich, S. und Weber, Bernhard H. F. (2000) EST mining of the UniGene dataset to identify retina-specific genes. Cytogenetics and cell genetics 91, S. 267-277. Volltext nicht vorhanden.

Diese Liste wurde erzeugt am Thu Apr 25 06:38:16 2024 CEST.
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